633原子电子层结构与元素周期表的关系.ppt

6.3.3 原子电子层结构与元素周期表的关系 元素周期律：元素性质随着元素原子量（原子序数）的递增而 呈现周期性变化。 现代周期律：元素性质随着元素原子核电荷（原子序数）递增 而呈现周期性变化。 周期表分为 s 、 p 、 d 、 f 四个区，各区元素外围电子构型的特点 s 区 : 最后的电子填在 ns 上 , 包括 IA IIA , 属于活泼金属 , 为 碱金属和碱土金属 ; p 区 : 最后的电子填在 np 上 , 包括 IIIA-VIIA 以及 0 族元 素 , 为非金属和少数金属 ; d 区 : 最后的电子填在 (n-1)d 上 , 包括 IIIB-VIIB 以及 VIII 族 元素 , 为过渡金属 ;ds 区 : , (n-1)d 全充满 , 最后的电子 填在 ns 上 , 包括 IB-IIB, 过渡金属 (d 和 ds 区金属合起来 , 为过渡金属 ); f 区 : , 包括镧系和锕系元素 , 称为内过渡元素或 内过渡系 . 6.3.3 原子电子层结构与元素周期表的关系 与常见周期表的主要区别： 1 族的划分； 2 镧系、锕系元素的位置问题。 原子的电子层结构和元素周期表的关系概括如下： 1 电子层数等于该元素所在的周期数； 2 各周期中元素的数目，等于新填充的相应能级组合中各亚层， 所能容纳的电子总数； 3 元素所在的族号等于其外围电子层上电子的总数。但短周期 P 区元素因无（ n-1 ） d 电子，故应加 10 才等于其族号 6.4 原子结构与元素性质的关系 元素性质决定于其原子结构，周期系中元素性质呈周期性变化， 就是原子结构周期性变化的反映。 6.4.1 有效核电荷 这种多电子原子中某一电子实际受到的核电荷叫做有效核电荷 Z* 。元素原子序数增加时，原子的核电荷呈线性关系依次增加， 而有效核电荷 Z* 却呈周期性变化。 P107 图 6 － 12 ，具体分析如 下。 6.4 原子结构与元素性质的关系 6.4.2 原子半径 测定形成化学键的原子核间距计算原子半径。单价共价半径； 金属半径；范德华半径。短周期：从左至右原子半径减小； 过渡元素：从左至右，变化幅度不大，总趋势变小； s 区、 p 区的各族元素：原子半径由上而下逐渐增大； d 区元 素由上而下原子半径有增大的趋势，但幅度小，不规律。 6.4.3 电离能 气态原子在基态时失去最外层第一个电子成为 +1 价气态离子 所需的能量叫做第一电离能 I1 ，再相继逐个失去电子所需的 能量则依次称为第二、第三 …… 电离能（ I2 、 I3…… ），同 一原子， I1 最小。电离能反映了原子失去电子倾向的大小， 电离能的大小主要决定于原子的有效核电荷、原子半径和原 子的电子层结构。 6.4 原子结构与元素性质的关系 6.4.4 电子亲和能 电子亲合能 E A ： 1mol 某元素的基态气态原子 , 得到 1mol 电子 , 形成气态离子时所放出的能量 , 叫该元素的电子亲合能 EA. 同样 有 E1, E2, E3, E4, …. 等 非金属原子的电子亲和能总是正值，而金属原子的电子亲和能 一般正值较小或为负值。电子亲和能的大小反映了气态原子得 到电子的难易程度，决定因素同电离能。 6.4.5 电负性 电负性：指原子在分子中吸引电子的能力，通常采用鲍林电负 性标度（相对电负性）。 同一周期从左到右，电负性呈增大趋 势。周期表中 : 右上角 F 的电负性最 大 , 左下角 Cs 的电负性最小。 s 、 p 区， 同一族，从上至下电负性呈减小趋势， 金属元素的电负性小于 2.0 ，非金属元 素的大于 2.0 。 6.4.6 元素的金属性和非金属性 金属的金属性是指其原子失去电子成为正离子的性质，而元素 的非金属性则是指其原子得到电子成为负离子的性质。 金属性和非金属性的强弱可分别用电离能和电子亲和能来衡量。 电负性数值愈大，非金属性越强；反之，金属性越强。 6.4.7 氧化态 原子价：即化合价是化学中表征元素性质最重要的概念之一： 离子价、共价、配位数、氧化态。 氧化态：当分子中原子之间的共用电子对被指定属于电负性较 大的原子后，各原子所带的形式电荷数。价电子的数目决定于 原子的外围电子构型。 s 、 p 区元素： 最高氧化态等于最外层电子数目（ j ）， p 区最低 氧化态等于 - （ 8-j ） d 区元素：最高氧化态等于（ n-1 ） d 与 ns 之 和（ j ），最低氧化态等于 - （ 10