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报告人：Anna Salvati 题目：Disentangling the pathways of nanoparticles uptake and trafficking for nanomededicine application 提纲： 纳米药物 纳米载体 纳米药物进入到目标细胞的困难之处 细胞内化纳米药物的机制 冠状纳米载体 总结 纳米药物： 是以高分子纳米粒，纳米球，纳米囊等为载体，用一定的形式与药物结合在一起，通常尺度在100nm到500nm之间。 与传统药物相比有如下优点： 小尺寸效应，容易进入细胞； 比表面积大，功能中心多； 便于生物吸收和讲解； 多孔结构利于药物释放。 纳米载体： 高分子纳米药物载体； 纳米智能药物载体。 存在问题： 如何实现纳米药物的定向传输； 如何使药物突破质膜。 细胞如何处理纳米药物 纳米药物与细胞表面的相互作用 a、和表面的聚糖反应 b、与表面的蛋白载体相互作用 纳米药物的内化： 纳米药物到达细胞表面时候，经过多种的饱吞机制，将药物内化到细胞体内。 冠状纳米载体（在人体 血清内实验） 不同浓度的纳米冠状SiO2载体和人体血清内的蛋白分布 在含有冠状载体的血清中混入低密度蛋白（LDLR） 含有SiO2的冠状载体与LPLR互相配对后的原理图 和TEM下的图 在不同的血清浓度中加入LDLR蛋白的个数与加入后测得的未配对的蛋白数的关系图中可以看出大部分的蛋白已经配对，只有很少的蛋白没有配对 将带有荧光性的LDLR蛋白和一种不会与冠状载体发生结合的荧光蛋白放入血清中，然后测量所有SiO2的荧光性 该实验再次验证了纳米载体和LDLR蛋白结合率很高 冠状纳米载体与人体的免疫蛋白结合的实验 a,显示了结合的示意图 同样测量剩余未配对蛋白的量和荧光性 实验显示冠状载体能够很好的和免疫球蛋白结合
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