《gsp药品不良反应报告管理制》.docxVIP

gsp药品不良反应报告管理制度 篇一：新版GSP药品不良反应报告 药品不良反应报告 企业名称：电话： 报告日期： 年月日 报告人单位： 职务：报告人签名： 1 篇二：药品不良反应报告与监测管理制度 药品不良反应报告与监测管理制度 一、 本医疗机构指定专（兼）职人员负责本单位使用 药品的不良反应报告和监测工作。 二、 药品不良反应报告的范围：药品引起的所有可疑 不良反应。 三、 药品不良反应专（兼）职人员对所使用的药品的 不良反应情况进行监测，调剂员配合做好药品不良反应监测 工作，加强对本医疗机构所使用药品不良反应情况的收集， 一经发现可疑药品不良反应，应当详细记录、调查、分析、 评价、处理，并填写《药品不良反应 /事件报告表》，并立 即报告有关部门。 四、 医疗机构如发现群体不良反应，应立即向当地食 品药品监督管理部门，卫生部门报告。 五、 发现非本医疗机构所经营药品引起的可疑药品不 良反应，发现者可直接向当地药品监督管理部门报告。 六、 对药品监督管理部门已确认有药品不良反应的药 品，不良反应专（兼）职人员应立即通知保管员、调剂员， 停止该批号药品销售，报告当地药品监督管理部门。 七、 对已调配出去的部分药品由不良反应专（兼）职 人员发文要求顾客退回，并按药品监督管理部门规定方法处 理。 八、 医疗机构应经常对单位使用的药品所发生的不良 反应进行分析、评份，并采取有效措施减少和防止药品不良 反应原重复发生。 药品购进、验收、储存、养护、保管制度 一、 本医疗机构应树立质虽第一的观念，坚持“按需进 货、选择购进”的原则。药品质管员、采购员、验收员、保 管员、养护员、调配员应明确职责，合理分工，使药品的进 出、保管等各个环节都有人具体负责，并履行各自的职责。 二、 药品必须从有合法经营资格的单位购进，并索取其 合法经营证件，留存备查。严禁私自从外面进货。确定首经 营企业的法定资格，认真检验是否具有《药品经营（生产） 企业许可证》、GSP或GMPffi书和营业执照，同时查验其证 照内容是否一致与履行合同的能力。认真审查首营企业的质 虽信誉，必要时，对药品的企业质H保证体系进行考察评价 或签订质虽保证协议。由采购员向供货单位索要该品种有关 个种批件和产品质虽标准、质检报告。 二、购进进口药品，应向购进单位索取该品种的口岸检 验报告及注册证复印件，要求药品说明书必须有中文标识。 购进中药饮片应有包装，并附有合格标志，实施文号管理的 中药饮片还应有批准文号。如发现质虽不合格或货单不符的 拒收。 四、 把好进货质虽关，认真作好来货验收工作。验明药 品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。验 收人员对来货应随到随验收，认真检查核对两号一标和外观 等。验收员对购进手续不清楚、资料不全、质虽有疑问和不 合格药品等有权拒收或提出拒收意见。凡不合格的药品和未 经质虽验收的药品一律不予入库销售。 五、 购进药品应有合法票据，并按规定建立真实、完整 的购进、验收记录，做到票、帐、货相符，按规定保持备查。 六、 保管员应按药品不同自然属性分类进行科学储存。 货架布局应集中有序，方便存取，分类存放药品，做到一目 了然。要求药房药库的药品摆放有序， 近期在前，远期在后, 常用在、药在前，非常用药在后，并采用醒目的标识和标签。 七、 药品应按剂型或用途等分类存放。药品与非药品、 内服与外用药品应分开存放，易串味的药品、中药饮片及危 险品等应与其它药品分开存放。 八、 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放躬 性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。 九、药品堆积整齐合理、牢固、无倒置。不合格药品单 独存放，并有明显标志。 十、专职养护员定期对库存药品检查，发现问题及时报 告药品质虽管理员，提出处理意见。中药饮片必须定期采用 养护措施，每月检查一遍，并根据中药饮片的性质进行烘烤、 翻晒等养护措施。出现质虽问题，立即采取补救措施。 十一、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和 按批号发货的原则，库存药品做到账物相符。 近效期、不及格药品管理制度 一、 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的 按劣药处理，验收人员应拒绝收货。 二、 及时对近效期药品进行监控，距有效期不到六个月 的药品不得购进：距有效期不到三个月的药品，每月应填报 《近效期药催售表》。 三、 对近效期不足三个月的药品应按月进行催售，对有 效期不足六个月的药品应加强养护管理、陈列检查及使用控 制。 四、 质虽负责人负责对不合格药品的确认、记录销毁。 五、 不及格药品是指药品剂虽不及格、外观不及格、包 装不及格、过期失效的药品，以及不符合国家药品法定质虽 标准和有关质n要求的药品。 六、在验收过程中发现不及格的药品，不得陈列销售， 应予以绝收并做记录：在经营过程中发现或怀