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（医疗质量及标准）医疗器 械生产质量管理规范 医疗器械生产质量管理规范 郑州莲菁惠民生物技术开发 XX 公司 2011 年 7 月 1 日 关于印发医疗器械生产质量管理规范（试行）的通知 国食药监械[2009]833 号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局) ： 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据《医疗器械监督管理条例》和关 联法规规定，国家局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范（试行）》。现印发给你们，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局 二○○九年十二月十六日 医疗器械生产质量管理规范（试行） 第壹章总则 第壹条为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据《医疗器械监督管理条例》 和关联法规规定，制定本规范。 第二条本规范是医疗器械生产质量管理体系的基本准则，适用于医疗器械的设计开发、生产、销售和服务 的全过程。 第三条医疗器械生产企业（以下简称生产企业）应当根据产品的特点，按照本规范的要求，建立质量管理 体系，且保持有效运行。作为质量管理体系的壹个组成部分，生产企业应当于产品实现全过程中实施风险 管理。 第二章管理职责 第四条生产企业应当建立相应的组织机构，规定各机构的职责、权限,明确质量管理职能。生产管理部门 和质量管理部门负责人不得互相兼任。 第五条生产企业负责人应当具有且履行以下职责： （壹）组织制定生产企业的质量方针和质量目标； （二）组织策划且确定产品实现过程，确保满足顾客要求； （三）确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境； （四）组织实施管理评审且保持记录； （五）指定专人和部门负责关联法律法规的收集，确保相应法律法规于生产企业内部贯彻执行。 第六条生产企业负责人应当确定壹名管理者代表。管理者代表负责建立、实施且保持质量管理体系，方案 质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规和顾客要求的意识。 第三章资源管理 第七条生产、技术和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械关联法规，具有质量管理的实践经验，有能 力对生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。 第八条从事影响产品质量工作的人员，应当经过相应的技术培训，具有关联理论知识和实际操作技能。 第九条生产企业应当具备且维护产品生产所需的生产场地、生产设备、监视和测量装置、仓储场地等基础 设施以及工作环境。生产环境应当符合关联法规和技术标准的要求。 第四章文件和记录 第十条生产企业应当建立质量管理体系且形成文件。质量管理体系形成的文件应当包括质量方针和质量目 标、质量手册、本规范要求编制的程序文件、技术文件、作业指导书和记录，以及法规要求的其他文件。 质量手册应当对生产企业的质量管理体系作出承诺和规定。 第十壹条生产企业应当编制和保持所生产医疗器械的技术文档。包括产品规范、生产过程规范、检验和试 验规范、安装和服务规范等。 第十二条生产企业应当建立文件控制程序且形成文件，规定以下的文件控制要求： （壹）文件发布前应当经过评审和批准，以确保文件的适宜性和充分性，且满足本规范的要求； （二）文件更新或修改时，应当按照规定对文件进行评审和批准，且能识别文件的更改和修订状态，确保 于工作现场可获得适用版本的文件； （三）生产企业应当确保有关医疗器械法规和其他外来文件得到识别和控制； （四）生产企业应当对保留的作废文件进行标识，防止不正确使用。 第十三条生产企业应当保存作废的技术文档，且确定其保存期限，以满足产品维修和产品质量责任追溯的 需要。 第十四条生产企业应当建立记录管理程序且形成文件，规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限、 处置的要求。记录应当满足以下要求： （壹）记录清晰、完整、易于识别和检索，且防止破损和丢失； （二）生产企业保存记录的期限至少相当于生产企业所规定的医疗器械的寿命期，但从生产企业放行产品 的日期起不少于 2 年，或符合关联法规要求，且可追溯。 第五章设计和开发 第十五条生产企业应当建立设计控制程序且形成文件，对医疗器械的设计和开发过程实施策划和控制。 第十六条生产企业于进行设计和开发策划时，应当确定设计和开发的阶段及对各阶段的评审、验证、确认 和设计转换等活动，应当识别和确定各个部门设计和开发的活动和接口，明确职责和分工。 第十七条设计和开发输入应当包括预期用途规定的功能、性能和安