色谱基础理论20140321.pptxVIP

色谱基础理论林直宏Email：Linzh@一二 气相色谱仪的结构与检测器原理 色谱法的基本理论目录三 高效气相色谱仪的结构与原理80%-85%的有机化合物一、色谱法的基本理论色谱法的起源 20世纪初，俄国科学家茨维（M.S.Tswett）提出经典液相色谱法后，色谱分析法取得了迅速的发展，分离基本模型 3种组分开始在色谱柱中分离3种组分在色谱柱中基本达到分离色谱法，即利用组分在体系中固定相与流动相的分配差异，将混合物组分进行分离和测定的方法。3种组分在色谱柱中完全达到分离色谱分类GC进样方式：样品转化为液体流动相：惰性气体，不予组分发生反应，黏度10-5Pa·s，输出压力0.1～1.0MPa。固定相：1、分离机理：吸附、分配、络合、手性作用2、色谱柱：填充（粒度0.1-0.5mm，柱内径1-4mm，柱长1-4m，柱效102-103；毛细（内径0.1-0.5mm，柱长10-100m，柱效103-104）；柱温室温-420℃。检测器：FID、TCD、ECD、FPD、NPD应用范围：低分子量、低沸点有机化合物；永久气体。LC进样方式：样品需为液体流动相：离子型、极性、弱极性或非极性溶液，可与被分析组分发生反应，黏度10-3Pa·s，输出压力45MPa。固定相：1、分离机理：吸附、分配、筛析、离子交换、亲和、手性作用。2、色谱柱：填充（粒度5-10um，柱内径3-6mm，柱长10-25cm