Suzuki反应(铃木反应).docVIP

Suzuki反应（铃木反应） 铃木反应 - 简介 Suzuki反应（铃木反应），也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应（铃木－宫浦反应），是一个较新的 \o 有机反应 有机 \o 偶联反应 偶联反应，是在 \o 钯 钯配合物催化下， \o 芳基 芳基或 \o 烯基（页面不存在） 烯基的 \o 硼酸 硼酸或 \o 硼酸酯（页面不存在） 硼酸酯与 \o 氯 氯、 \o 溴 溴、 \o 碘 碘代 \o 芳烃 芳烃或 \o 烯烃 烯烃发生交叉偶联。 通式： 铃木反应 - 概述 Suzuki反应对官能团的耐受性非常好，反应物可以带着-CHO、-COCH3、-COOC2H5、-OCH3、-CN、-NO2、-F等官能团进行反应而不受影响。反应有选择性，不同 \o 卤素 卤素、以及不同位置的相同卤素进行反应的活性可能有差别，三氟甲磺酸酯、重氮盐、 \o 碘鎓盐 碘鎓盐或芳基锍盐和 \o 芳基硼酸 芳基硼酸也可以进行反应，活性顺序如下： 　　R2-I R2-OTf R2-Br R2-Cl 　　另一个底物一般是芳基硼酸，由芳基锂或格氏试剂与 \o 烷基硼酸酯 烷基硼酸酯反应制备。这些化合物对空气和水蒸气比较稳定，容易储存。Suzuki反应靠一个四配位的钯催化剂催化，广泛使用的 \o 催化剂 催化剂为四( \o 三苯基膦