药品生产技术转让申报资料细则.pptxVIP

2013年12月;药品生产技术转让法规依据;第 一 情 形;情 形 分 类;药品生产技术转让时限与要求;药品生产技术转让审批程序;1、转出方或转入方相关合法登记失效，不能独立承 担民事责任的； 2、未获得新药证书所有持有者同意转出的； 3、转出方和转入方不能提供有效批准证明文件的；4、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品原 料药和药品类易制毒化学品的品种；;1、按38号文件情形（一）、（三）受理的药品技术转让 申请，经审评不予批准的，原药品批准文号同时注销。按 38号文件情形（一）、 （三）受理的多品种药品技术转让 申请，若已有品种获得批准的，其余品种的技术转让申请 不得撤回。 2、按38号文件情形（二）提出的药品技术转让申请，药品 生产企业一方持有另一方50％以上股权或股份的，或者双 方均为同一企业控股50%以上股权或股份的药品生产企业 。 3、按38号文件情形（三）提出的药品技术转让申请，转入 方首先要通过相同剂型的新修订药品GMP认证。;申报形式分为A、B二种;申报形式分为A、B二种;药品技术转让申报资料具体要求; 申请表是国家局制定软件，2013年9月1日国家局对申报软件填报内容进行更新，并规定从10月1日起启用新的申报软件填报各类申请表。 ;二、药品管理信息;1.1药品批准证明性文件及其附件;（1）转出方、转入方《药