最全体外诊断试剂相关法律法规培训试题及答案.pdfVIP

体外诊断试剂相关法律法规培训试题答案 岗位： 姓名： 得分： 一、选择题（每题2分，共20分） 1. 《体外诊断试剂注册管理办法》自（）起施行。 A.2014.06.27 B.2014.07.30 C.2014.10.01 D.2014.12.30 2. 体外诊断试剂（医疗器械）经营企业企业负责人应具有（）以上学历，熟悉国家有关体外诊断 试剂管理的法律、法规、规章和所经营体外诊断试剂的知识。 A.中专 B.大专 C.本科 D.高中 3. 境内第二类体外诊断试剂由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。 A.市级食品药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理总局 D.县级食品药品监督管理部门 4.进口第二类、第三类体外诊断试剂由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。 A.市级食品药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理总局 D.县级食品药品监督管理部门 5.医疗器械注册证有效期为（）。 A.3年 B.4年 C.5年 D.6年 6.体外诊断试剂（医疗器械）经营企业营业场所不得少于（）。 A.60㎡ B.80㎡ C.100㎡ D.20㎡ 7. 体外诊断试剂（医疗器械）经营企业运输设施设备车载冰箱容积至少为（），并配有运输过程 中能实时监测温度的装置和仪表。 A.30L B.40L C.50L D.60L 8. （）为第三类体外诊断试剂。 A. 溶血剂 B.用于蛋白质检测的试剂 B. C.用于自身抗体检测的试剂 D.与变态反应（过敏原）相关的试剂。 9. 体外诊断试剂类别中，（）不需进行临床试验。 A. 第一类 B.第二类 C.第三类 D.都要 10. 体外诊断试剂（医疗器械）经营企业（）对诊断试剂质量具有裁决权。 A.法人 B.企业负责人 C.质量管理人员 D.验收人员 二、填空题（每题2分，共40分） 1. 体外诊断试剂注册与备案应当遵循 、 、 的原则。 2. 第一类体外诊断试剂实行 管理，第二类、第三类体外诊断试剂实行 管理。 3. 境内第一类体外诊断试剂备案，备案人向设区的 提交备案资料。境内第三 类体外诊断试剂由 审查，批准后发给医疗器械注册证。 4. 根据产品 由低到高，体外诊断试剂分为第一类、第二类、第三类产品。 5. 医疗器械注册证遗失的，注册人应当立即在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗 失声明之日起满1个月后，向原发证机关申请补发，原发证机关在 内予以补发。 6. 医疗器械注册证编号的编排方式为：×1械注×2××××3×4××5××××6。×2为注册形式： 字 适用于香港、澳门、台湾地区的体外诊断试剂。 7. 体外诊断试剂（医疗器械）经营企业验收、售后服务人员应具有 以上学历；企 业保管、销售等工作人员，应具有 以上文化程度。 8. 应设置符合诊断试剂储存要求的仓库，其面积应与经营规模相适应，但不得少于 ，且库区 环境整洁，无污染源，储存诊断试剂的冷库，其容积应与经营规模相适应，但不得小于 。 9. 诊断试剂的质量状态应实行 ，待确定诊断试剂为 ，合格诊断试剂 为 ，不合格诊断试剂为 。 10. 外诊断试剂（医疗器械）经营企业质量管理人员应行使质量管理职能