8章 药品标识物.pptx

第八章 药品标识物、商标、 价格和;【教学目的和要求】; 本章要点;第一节 药品包装、说明书与标签管理; ;内包装;中包装; 标签;说明书; ;药品标识物使用现状;一、药品包装标签的管理规定;1．药品包装的标准及基本要求;; 2．药品储运包装的要求;;3．包装工作人员的要求;4．包装厂房的要求;一、药品包装标签的管理规定;药品各类包装标签的内容*表示不能全部注明的，应当标出主要内容，并注明详见说明书;; （二）药品包装标签书写印制要求;通用名/商品名比例不当者;（二）药品包装标签书写印制要求 有效期 有效期应当按照年、月、日的顺序标注。 具体标注格式为 “有效期至XXXX年XX月” “有效期至XXXX年XX月XX日” “有效期至XXXX．XX．” “有效期至XXXX / XX / XX”等。 例： 有效期至：2001年01月，2001.01，2001/01， 2001－01 ;;;特殊管理的药品、外用药品的标签; ; 非处方药药品标签标识;; ; ;二、药品说明书和标签管理的原则;二、药品说明书和标签管理的原则;二、药品说明书和标签管理的原则;三、药品说明书管理规定;三、药品说明书管理规定;三、药品说明书管理规