高铁酸钾同步去除水中铜、镉和磷的氧化絮凝特性研究.pdfVIP

山东建筑大学硕士学位论文 摘 要 污水处理厂是阻断水中污染物进入自然环境的最终屏障。而生物处理工艺对 重金属和磷的去除效果不明显，传统混凝深度处理工艺对重金属和磷不能同步去 除，且对重金属的去除效果不理想。高铁酸钾作为绿色水处理剂，兼有氧化和絮 凝作用，研究高铁酸钾在污水深度处理中对重金属和磷去除特性，具有实用价值。 本试验进行高铁酸钾(K FeO )在水溶液中自分解特性的影响因素研究，本试 2 4 验以水中Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和TP 为研究对象，利用K FeO 的自分解特性，研究了 2 4 K FeO 对水中Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和TP 的同步去除效果，同时研究了Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ) 2 4 对K FeO 同步去除Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和TP 的影响作用，利用SEM-EDS、FTIR、 2 4 XRD、XPS等技术手段，初步分析了K FeO 自分解特性、K FeO 去除Cu(Ⅱ)、 2 4 2 4 Cd(Ⅱ)和TP 机理、Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)促进K FeO 去除Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和TP 机理。试 2 4 验研究结果如下： （1）K FeO 在水溶液中的自分解受投加量和pH 值影响显著。随着K FeO 2 4 2 4 投加量的增大，K FeO 在水中分解率越高，自分解速率加快。先调节pH 值时， 2 4 K FeO 在溶液中的自分解率均较低，当先投加K FeO 后调节pH 值时，在酸性 2 4 2 4 及中性条件下，K FeO 可以迅速发生自分解，且在pH 7.02 条件下分解率最高； 2 4 溶液中Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)可以促进K FeO 在溶液中的自分解，当投加80mg/LFe(Ⅱ)、 2 4 Fe(Ⅲ)时，K FeO 溶液分解后的分解率比不投加Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)时分别升高了 2 4 2- 2- 54.63%和49.83%；溶液中SiO 会抑制K FeO 在溶液中的自分解，随着SiO 3 2 4 3 投加量的升高，K FeO 自分解率降低。 2 4 （2）由K FeO 自分解产物的SEM-EDS、XRD、FTIR、XPS表征结果可得， 2 4 K FeO 在水中自分解是由Fe(Ⅵ)被还原为Fe(Ⅲ)的过程。自分解产物为圆形纳米 2 4 颗粒，为铁的氧化物(Fe O )或者氢氧化物(FeOOH 或Fe(OH) )，具有絮凝作用。 2 3 3 （3）K FeO 对水样中Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和TP 的同步去除效果受投加量、pH 2 4 值、有机物浓度等影响较大。随着K FeO 投加量的增大，Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和TP 2 4 的去除效果均为先快