【第三代试管婴儿】胚胎植入前遗传学筛查PGDPGS[文档].pdfVIP

实用标准文案 【第三代试管婴儿】胚胎植入前遗传学筛查 PGD/PGS 【第三代试管婴儿】胚胎植入前遗传学诊断 / 筛查 PGD/PGS又称孕前诊断，美国是世界 上最早开展胚胎植入前遗传学诊断与筛查的国家之一。美国梦美（ HRC）生殖医疗中心的第 三代试管婴儿 PGD/PGD是指对受精卵发育到第 5 天的胚胎进行染色体数目和结构异常的检 测。检测数据会帮助医生选择染色体数目和结构正常的胚胎移植到母体内 ; 通过第三代试管 婴儿技术可以淘汰遗传学非正常胚胎，选择正常的健康的胚胎。 第三代试管婴儿基因筛查 (PGD/PGS)为什么要筛查 46 条染色体 美国梦美（ HRC）专家说，胚胎植入前遗传学筛查是一种基于全部染色体水平进行的遗 传学孕前诊断技术。 PGS可克服了 PGD的局限性，可以筛查全部染色体异常，确保植入子宫 的是染色体正常的胚胎。比较先进的检测方法是运用基因芯片技术，对胚胎的 46 条染色体 进行全面筛查， 运用胚胎植入前遗传学筛查此项技术， 可以提高患者的临床妊娠率， 降低早 期流产风险，降低宝宝出生的缺陷率。 基因诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。 目前应用最广泛的基因检 测是新生儿遗传性疾病的检测、 遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。 美国梦美 （HRC） 生殖医疗中心成立 26 年以来，经过大量的临床实践证明：能对 125 种基因遗传病做出最准 确的诊断，出生的 15750 例宝宝中没有一例出现基因异常或者携带家族性传染病。 第三代试管婴儿遗传学筛查 (PGD/PGS)可以诊断疾病、预测风险 目前基因检测的方法主要有： 荧光定量 PCR、基因芯片、 液态生物芯片与微流控技术等。 检测的时候， 先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来， 然后用可以识别可能存在突 变基因引物和 PCR技术将这部分基因复制很多倍， 用有特殊标记物的突变基因探针方法、 酶 切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。 基因筛查不仅能对胚胎植入前进行筛查还对患者本人起着重要的作用。 PGD/PGS通过血 液、其他体液或细胞对 DNA进行检测的技术， 是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织 细胞， 扩增其基因信息后， 通过特定的设备对被检测者细胞中的 DNA分子信息作检测， 分析 它所含有的各种基因情况， 从而使人们能了解自己的基因信息， 预知身体患疾病的风险， 通 过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。 第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查 (PGD/PGS)的适宜人群是哪些 ? ⑴年龄女性大于 35 岁的患者 ; ⑵自然流产≥ 3 次，排除子宫或内分泌因素 ; ⑶生育过染色体异常疾病患儿的夫妇 ; ⑷ 3 次以上移植未孕者 ( 包括新鲜及冷冻移植 ); ⑸染色体数目及结构异常的夫妇，如罗氏易位，部分克氏综合症等。 精彩文档 实用标准文案 第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查 (PGD/PGS)会对胚胎产生影响吗 ? 美国梦