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一 寸 光 阴 不 可 轻 ;一 寸 光 阴 不 可 轻 13、准确度是指（测定值）与（真实值）之间相符合的程度。准确度的高低常以 （误差）的大小来衡量。即误差越小，准确度（越高）；误差越大，准确度（越 低）。误差有两种表示方法：（绝对误差）和（相对误差）。 14、误差是指观测值和可接受的（参比值）间的差值。 15、标准偏差在平均值中所占的百分率叫做（相对标准偏差），也叫（变异系数）。 16、烘箱内不能烘烤（易燃）、（易爆）、（易挥发）、（腐蚀性）物品。 17、若电器仪器着火，不宜选用（泡沫）灭火器灭火。 18、国家标准的代号为（GB）,化学工业部部颁标准为（HG）。 19、大样是指由一批焦炭的（全部份样或全部副样）组成的试样。 20、用焦炭(抗碎强度)和（耐磨强度）两项指标来说明焦炭的机械强度。 21、煤的粘结性和结焦性是炼焦用煤最重要的（工艺）指标，煤的粘结性是指(煤 在隔绝空气的条件下加热，经过胶质状态生成块状半焦的能力)。 22、煤样中磷含量的测定为煤样灰化后用氢氟酸-硫酸分解，脱除（二氧化硅）， 然后加入（钼酸铵）和抗坏血酸，生成（磷钼蓝）后，用分光光度计测定（吸光 度），最后计算出磷含量。 23、高炉炼铁中焦炭的主要作用有：（供热）、（还原剂）、炉料骨架、供碳。 24、国标中规定测定全硫的方法有艾士卡法、（库仑滴定法）、高温燃烧法，在仲 裁分析，应采用艾士卡法。 25、煤的工业分析包括（水分）、（挥发分）、（灰分）和固定碳四个分析项目。 26、分光光度测定时，手拿比色皿两侧的（毛玻璃）面，避免接触（光学）面； 倒入溶液的体积为比色皿的（2/3）处；比色皿的（透光面）朝向光路。 27、电子天平清洁污染时用含少量（中性洗涤剂）的柔软布擦拭。勿用（有机溶 剂）和化纤布。 28、灰分的测定方法有缓慢灰化法、快速灰化法。其中（缓慢灰化法）为仲裁方;一 寸 光 阴 不 可 轻 法。缓慢灰化法的入炉温度为小于（100）℃，快速灰化法入炉温度为（850）℃。 29、煤黏结指数试验中，当无烟煤标样与试验煤样按 5：1 混合，测得 G 值小于 18 时，应将无烟煤标样与试验煤样比例改为（3：3）重新实验。 30、测定挥发分放入坩埚时，要求炉温在（3）分钟内恢复至 900℃±10℃。 31、烟煤胶质层厚度测定执行标准（GB/T479-XXXX）。 32、测定胶质层用加热炉由上部砖垛、（下部砖垛）和（电热元件）组成。 33、焦炭热性质测定执行标准（GB/T4000-XXXX）。 34、将反应器反应后的焦炭全部装入Ⅰ型转鼓内，以（20）r/min 的转速共转 30min。 35、焦炭全硫含量的测定方法国标号为 GB/T2286-XXXX，于 XXXX 年 10 月 14 日 发布，XXXX 年 5 月 1 日实施。 36、焦炭全硫含量测定方法主要有（艾士卡法）、高温燃烧法、库仑滴定法、红 外光谱法。XXXX 年修订新增测定方法两种，分别为（库仑滴定法）和（红外光 谱法）。本厂检测采用其中的库仑滴定法。仲裁方法为（艾士卡法）。 37、艾氏卡试剂为称取 2 份质量的（氧化镁）与 1 份质量的（无水碳酸钠），研 细至粒度小于（0.2）mm，混合均匀，贮于密闭的容器中。 38、库仑滴定法测定焦炭全硫的原理是试样在催化剂作用下，于空气流中燃烧分 解，试样中硫生成（硫氧化物），其中二氧化硫被碘化钾溶液吸收，以电解碘化 钾溶液所产生的碘进行滴定，根据电解所消耗的（电量）计算试样中全硫的含量。 39、电解液配制方法：称取碘化钾、溴化钾各（5.0）g，溶于 250mL～300mL 水 中并在溶液中加入（冰乙酸）10mL。 40、库仑测硫仪主要由（燃烧炉）、送样控制器、（电解池）、电磁搅拌器、空气 供应及净化装置组成。 41、库仑测硫仪的标定方法可以使用有证标准样品，采用（多点标定法）和单点;一 寸 光 阴 不 可 轻 标定法标定，多点标定法是用硫含量能覆盖被测样品硫含量范围的至少（3）个 有证标准样品进行标定。单点标定法用与被测样品硫含量（相近）的标准样品进 行标定。我公司采用（单点标定法）进行标定。 42、库仑滴定法焦炭全硫测定的重复性≦1.00%时，为（0.05）%，再现性≦1.00% 时，为 0.10%。 43、焦炭反应性测定中使用的加热装置为电炉，电炉用电炉丝、碳化硅或其他满 足试验要求的加热元件加热均可。在炉膛内（1100±3）℃恒温区长度不小于 150mm，最好采用三段式加热炉，保证二氧化碳与焦炭试样反应时，进入试样 层的气体温度、整个试样层温度稳定在（1100±3）℃。也可采用单点测温加热 炉，本公司采用的为单点测温加热炉。 44、焦炭反应性及反应后强度试验中称量用天平最大称量不超过 1000g，感量为 0.1g。 45、焦炭反应性及反