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- 2020-08-30 发布于天津
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第一章 从实验学化学
、蒸馏操作:
蒸馏操作应注意的事项,如图:
蒸馏烧瓶中所盛液体不能超过其容积的 2/ 3,也不能少于1/ 3;
温度计水银球部分应置于蒸馏烧瓶支管口下方约 0.5cm处;
冷凝管中冷却水从下口进,上口出;
为防止爆沸可在蒸馏烧瓶中加入适量碎瓷片;
蒸馏烧瓶的支管和伸入接液管的冷凝管必须穿过橡皮塞,以防止馏出液混入杂质;
加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
[思考与讨论]蒸馏与蒸发的区别
蒸馏与蒸发的区别:加热是为了获得溶液的残留物 (浓缩后的浓溶液或蒸干后的固体物质 )时,要用蒸
发;加热是为了收集蒸气的冷凝液体时,要用蒸馏。
蒸发操作应注意的事项: 注意蒸发皿的溶液不超过蒸发皿容积的 2/3 ;加热过程中要不断搅拌,以免
溶液溅出;如果蒸干,当析出大量晶体时就应熄灭酒精灯,利用余热蒸发至干。
二、萃取实验操作
萃取的操作方法如下:
用普通漏斗把待萃取的溶液注入分液漏斗,再注入足量萃取液;
随即振荡,使溶质充分转移到萃取剂中。 振荡的方法是用右手压住上口玻璃塞, 左手握住活塞部分,
反复倒转漏斗并用力振荡;
然后将分液漏斗置于铁架
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