《医疗器械经营监督管理办法》考试卷及答案（二）.pdfVIP

学 海 无 涯 《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷 姓名： 岗位： 得分： 一、单项选择题（每题3 分，共15 题 45 分） 1、《医疗器械经营监督管理办法》是 2014 年国家食品药品监督管理总局第号 令公布。根据 年 11 月7 日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修订。 （ ） A、8 号、2014 年； B、18 号、2017 年； C、68 号、2014 年； D、8 号、2017 年 2、在中国 从事医疗器械 活动及其监督管理应当遵守本办法。 （ ） A、境内、经营； B、境外、经营； C、境外、生产； D、境内、生产 3、负责全国医疗器械经营监督管理工作的是 。 （ ） A 、国家食品药品监督管理总局； B 、总局医疗器械标准管理中心； C、 总局医疗器械技术审评中心 ； D、中国医疗器械行业协会 4、医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第 类医疗器械不需许可和备案、经营第 类 医疗器械实行备案管理、经营第 类医疗器械实行许可管理 A、一、二、三； B、二、一、三； C、三、二、一； D、一、二和三、二或三 5 、《医疗器械经营许可证》有效期为 年。 （ ） A、2 ； B、3 ； C、4 ； D、5 6、第三类医疗器械经营企业自行停业 以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品 药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。 （ ） A、一年 ； B、二年 ； C、三年 ； D、五年 7、《医疗器械经营许可证》的有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期前 个月前， 向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 （ ） A、3 ； B、6 ； C、12； D、24 8、从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当在 备案，经监管部门对所提交资料审核通过后，发给 《第二类医疗器械经营备案凭证》。 （ ） A、省食品药品监督管理局； B、国家食品药品监督管理总局； C、所在地县级以上食品药品监督管理局； D、总局医疗器械标准管理中心 9、国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为 类。 ( ) A、1类； B、2 类 ； C、3 类； D、4 类 10、第二、三类医疗器械注册证的有限期限是（ ）。 A、1 年； B、2 年； C、5 年； D、无限期 1 学 海 无 涯 11、第一类医疗器械备案凭证的有限期限是（