（优质医学）其他类别的抗生素.ppt

3、喹诺酮类-拓扑异构酶-DNA复合物与DNA复制叉和RNA多聚酶的交互作用 在体外，通过与DNA促旋酶的交互作用能够很快地抑制DNA的合成，与拓扑异构酶IV的交互作用所引起的DNA合成抑制比较缓慢。这种差异可以认为是由于DNA促旋酶和拓扑异构酶IV在细菌染色体上的位置差异所致。 DNA促旋酶位于DNA复制叉的前面，所以，当喹诺酮类-促旋酶-DNA形成后立刻就产生碰撞；相反，拓扑异构酶IV被认为位于DNA复制叉的后面，所以不能与复制叉产生碰撞，除非要到下一轮DNA复制。 喹诺酮类- DNA、促旋酶- DNA复合物也能阻碍RNA聚合酶的移动，因此使转译提前终止。与阻碍DNA复制一样，不能断裂DNA的促旋酶突变株也不能阻碍转译过程。 * 3、喹诺酮类-拓扑异构酶-DNA复合物与DNA复制叉和RNA多聚酶的交互作用 尽管近年来对喹诺酮类药物的作用机制进行了许多研究工作，并取得了很大的进展，但尚有许多地方需要进一步研究加以阐明，如：喹诺酮类药物与DNA -拓扑异构酶结合的位点、酶的构型的改变与结合位点的形成以及由于喹诺酮类药物的结合而产生的拓扑异构酶构型的改变等。 另外，体内喹诺酮类药物与DNA -拓扑异构酶复合物产生交互作用所引起DNA双链断裂的分子因素（molecular factors）、以及这些分子因素对喹诺酮类药物抗菌活力