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受理号:
医疗器械经营企业许可
申 请 表
申办企业名称:(盖章)
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通讯地址:
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企业联系传真:
填报人及联系电话:
填报日期: 年 月 日
填 报 说 明
1、内容填写应真实、准确、完整、不得涂改。
2、其它申报资料,应统一使用A4纸,标明目录及页码并装订成册。
3、申报资料报省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或其委托得受理部门。
企业基本情况
企 业 名 称
建立日期
隶 属 单 位
经 济 性 质
全民○ 集体○ 股份○ 联营○
中外合资○ 中外合作○ 外商独资○
经营方式
○专营
○兼营
企业固定资产
流动资金
企业法人代表
职 称
(学历)
从事医疗器械经营管理工作年限
企业负责人
职 称
(学历)
从事医疗器械经营管理工作年限
质量负责人
职称
(学历)
从事医疗器械经营管理工作年限
有职称得专业技术人员
高级
中级
初级
总数
职工人数
质量管理人数
技术人员数
注册地址
注册地址面积
仓库地址
仓库面积
储存条件及设施设备
质管机构名称
质管机构面积
管理及验收人员
(含验收、养护、验配人员及体验专职指导技师)
姓 名
文化程度
职 称
培 训 持 证 情 况
主要检测仪器设备:
申
请
经
营
主
要
得
产
品
管理类别
类代号
类代号名称
产 品 名 称
质量管理制度:
所属经营单位情况
名称
地址
经营方式
经营范围
销售额
现场审查情况
接受检查企业名称:
审查组人员签名
检查成员所在单位
姓名(签字)
审查项目
组长:
组员:
组员:
参加审查主要人员签名
接受检查单位
姓名(签字)
职称
职务
审查情况及结论
审查组组长签字: 年 月 日
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审批情况
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