阿司匹林制备第三大组.pptVIP

生化型05班 会大组 不人 分)老 组员:袁志斌、陈晓迎、吕聪、张 烨、杨胜男、卢春颖、张松林、孙 京京、王璞 实训项目二 少医用阿司匹林的制备 信息收集 阿司匹林简介 阿司匹林是历史悠久的解热镇痛药,它诞 生于1899年3月6日。早在1853年 ,经里完类个C水B)就H2CO 能引起人们的重视;1898年德国 霍夫曼又进行 成,并为 风湿关节炎,疗效极好; COOH 899年由德莱塞介绍到临床,并取名 司匹林( Aspirin)。到目前为止 司匹林已应用百年,成为医药史上 经典药物之一,至今它仍是世界 上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药, 电是作为比较和评价其他药物的标准 在体内具有抗血栓的作用 它能抑制血小板的释放反应,抑制血 板的聚集,这与TXA2生成的减少有 关。临床上用于预防心脑血管疾病的 发作 医用阿司匹林的制备所 用产品的原料 实验可以用水杨酸和醋酐来合成乙酰水杨 (阿司匹林) 阿司匹林的副作用 1.胃肠道反应主要表现为上腹部不适,恶心呕吐,诱发和 加重胃溃疡,有时可引起溃疡出血。 2.凝 般治疗量即可抑制血小板聚集而延长出血时 间。长期或大剂量以上还可抑制凝血酶形成,造成出血 3.过敏反应偶可出现皮疹,血管神经性水肿,阿司匹林哮 甚至过敏性休克。 水杨酸反应长期应用或大量误服可引起头痛、眩晕、恶 耳鸣、视力减退等中毒症状,称为水杨酸反应。 5瑞胰综合症极少数病毒感染伴发烧的儿童或青年用阿司 匹林后出现严重肝功能损害合并脑病,严重者可致死,10 岁左右的儿童患流感或水痘者忌用本品 阿司匹林的物理性质: 8O4分子 诜水杨酸。熔点 135C 密度1,35g/cm3式P 或板状结晶或 缓缓水解成水杨酸和乙酸。能溶 该品1g能溶于300m1水5m尊10-15m成 洗并送医诊治;S36/37/39:穿戴合适的防 手套并使用防护眼镜或者面罩。 阿司匹林的化学性质 因为阿司匹林结构中不含有游离的酚 基,所以阿司匹林不与三价铁离子起色反 应,但是阿司匹林水解的产物水杨酸中含 有酚羟基,可以与三价铁离子起色反应 水解反应);具有酸的通性 wcetoNybeneopis ucid 阿司匹林的用途: 阿司匹林解热镇痛作用迅速而较强,常与其 他解热镇痛药制成复合试剂,应用于感 发热、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关 痛、痛经等。小剂量阿司匹林可预防心 脑,血管梗塞(冠状血管及脑血管),血 板环氧合酶对阿司匹林特别敏感,一次 剂量即可使环氧合酶不可逆性灭活,而血 板不可能再生酶,因此,很小剂量就可 抑制血小板功能 司匹林的传统规模生产的工艺 它是一种具有双官能团的化合物,一个是酚羟基, 个是羧基,羧 基都可以发生酯化,而且 还可以形成分子内氢键,阻碍酰化和酯化反应的 斯匹林是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐 进行酯化反应而得的。水杨酸可由水杨酸甲酯 即冬青油(由冬青树提取而得)水解制得。本实 Y就是用邻羟基苯甲酸(水杨酸)与乙酸酐反应 制备乙酰水杨酸