- 8
- 0
- 约1.97千字
- 约 39页
- 2020-09-06 发布于福建
- 举报
H
H
HsN
H,N
按联( sillftgine
胺甲嘧啶( sulfamerazIne
碳胺嘻啶〔 sulfapyridine
H
-505N
CH
撕二甲感啶( sufanctranre)碳肢溴二甲概啶( sulfabromomethazire
胺多争( sulfadoxine
属較飄达啸( sulfachlarepynczin
碳肢啤踵 sulfenhiole
n○mcm
阪( sulfaguandmc)
辑酸异略 plfissarele
散甲氧嗪( sulfarsettoxypaniduzine)
胺平零[ nlfanethasaole)
N
oCH CH, CH小
碘胺醋酰 i su acetamide
横乙罘哒 ll faethoxypyr
酞胺电唑( phthalybulathiazoke
CH八
+ CH
磺生啉( alfauuinoxaline
巴普林( baquiloprin
美普林{ cmneDMIn)
吸收后存在形式
●磺胺药吸收后,部分在血浆中保持游离状态(游
离型),部分与血浆蛋白相结合(结合型),另一部
分在肝脏中高度乙酰化变成乙酰磺胺。
游离型具抗菌作用,且能透过毛细血管进入各种
体液和组织
●结合型无抗菌活性,也不能透入体液或组织中,但
结合较疏松能不断分解出游离型磺胺。
乙酰化是磺胺的主要代谢产物无抗菌活性。
体内分布、代谢
磺胺药在体
原创力文档

文档评论(0)