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{客户管理}系统操作手册 客户端系统 医疗器械不良事件监测系 统 CDR1.0-06 操作手册 客户端系统分册 国家食品药品监督管理局药品评价中心 国家药品不良反应监测中心 二〇一二年五月 医疗器械不良事件监测系统客户端—操作手册 目录 1 前言 4 2 用户计算机要求4 2.1 计算机硬件要求：4 2.2 用户计算机软件要求4 3 安装 8 4 登录方式 17 5 医疗器械不良事件报告表操作21 5.1 录入医疗器械不良事件报告表21 5.1.1 进入方式 21 5.1.2 操作方法及步骤 21 5.2 医疗器械不良事件报告表浏览查询34 5.2.1 进入方式 34 5.3 医疗器械不良事件报告表查看35 5.3.1 进入方式 35 5.3.2 操作方法及步骤 35 5.4 医疗器械不良事件报告表修改36 5.4.1 进入方式 36 5.4.2 操作方法及步骤 36 5.5 医疗器