人教版必二有机化合物复习.pptVIP

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  • 2020-09-05 发布于福建
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第三章有机化合物复习 烃的分类 同系物、同分异构体 三、烃的衍生物 烃类 通式:CnH2n+(21) 饱和链烃一烷烃」键的特点:碳碳单键,饱和 特征反应:取代反应 代表物:cH4 通式:CnH2n(n≥2 链烃 烯烃」键的特点:碳碳双键,不饱和 特征反应:加成反应 代表物:H2C=CH2 烃 不饱和链烃 键的特点:碳碳三键,不饱和 炔烃 芳香烃代表物:苯(cH6 特征反应:加成 键的特点:特殊的键,不饱和 甲烷的化学性质 1.氧化反应: CI4+2C2点然CO2+2H2O 注意:甲烷不能使酸化的高锰酸钾溶液褪色 2.取代反应: 有机物分子里的某些原子或原子团被 其他原子或原子团所代替的反应。 cH4+Cl2光凰·cHc!+Hc 乙烯的化学性质 1、氧化反应 1)可燃性 产生黑烟是因为含碳量高,燃烧不充分;火焰明 亮是碳微粒受灼烧而发光 (2)被氧化剂氧化 现象:可使酸性高锰酸钾褪色 2、加成反应 有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他 原子或原子团结合生成新的化合物的反应,叫做加 成反应 H2C=CH2 Br2 CH. Br Br 3、加聚反应 1)聚合反应:分子量小的化合物分子(单体)互相结 合成分子量大的化合物(高分子化合物) 2)加聚反应:加成反应和聚合反应 加聚反应的实质是:不饱和键的断裂和相互加成 不论加成还是聚合,根本原因都是含有不饱和的C=C双 键 催化剂 nH2 C=CH2 f H2C-CH21n 苯的化学性质 苯的结构简式: 或⑨ 苯的特 苯的特殊性质 殊结构 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 1、氧化反应 (1)可燃性: 2GH+102点燃,12C02+6H20 火焰明亮,并伴有浓烟(碳没有完全燃烧)。 (2)苯不能使酸性KMn0溶液褪色。 2、取代反应 (1)溴代反应 +Br2催化剂 Br HBr 催化剂:FeBr3 溴苯 (2)硝化反应 +HNVO2浓H2SO4 水浴 AoO-NOz+ H20 条件:50-60℃水浴加热 纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体, 不溶于水,密度比水大。硝基苯蒸气有毒性 3、加成反应 *既(环已烧) 练习 若甲烷与氯气以物质的量之比1:3混合,在 光照下得到的产物:(1)CHC1(2)CHC1 (3)cHC13(4)C14,其中正确的是(D) A只有(1)B只有(3)C(1)(2)(3)的混合物 D(1)(2)(3)(4)的混合物 通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展 水平的标志是(B) A石油产量 B乙烯的产量 C合成纤维的产量D硫酸的产量 3.等质量的下列各烃完全燃烧时,消耗氧气最多的 是(A) CHA B C2H C C3H6 D C6 4、可以用来鉴别甲烷和乙烯,又可以用来除去甲烷中 混有的少量乙烯的操作方法是(B) A.混合气通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 B.混合气通过盛足量溴水的洗气瓶 C.混合气通过盛水的洗气瓶 D.混合气跟氯化氢混合 5、制取一氯乙烷,采用的最佳方法是(C A.乙烷和氯气取代反应B.乙烯和氯气加成反应 C.乙烯和HC1加成反应D.乙烯和盐酸作用

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