2020年医疗器械培训计划及培训内容.pdfVIP

2020 年医疗器械 2020 年医疗器械 培训计划及培训内容 培训计划及培训内容 为加强公司员工对医疗器械法律、法规和专业技术、职业道德等方面的学习，从而提高各级岗 为加强公司员工对医疗器械法律、法规和专业技术、职业道德等方面的学习，从而提高各级岗 位人员的素质和质量管理水平及工作能力，满足医疗器械经营质量管理工作的需要，在 日常工作中， 位人员的素质和质量管理水平及工作能力，满足医疗器械经营质量管理工作的需要，在 日常工作中， 做到规范经营，保证公司经营医疗器械的质量、保障人民群众的安全，我公司制定了本年度的培训计 做到规范经营，保证公司经营医疗器械的质量、保障人民群众的安全，我公司制定了本年度的培训计 划，具体如下： 划，具体如下： 序号 培训内容 培训时间 地 点 授课人 授课方式 培训对象 考核方式 序号 培训内容 培训时间 地 点 授课人 授课方式 培训对象 考核方式 《医疗器械召回管理办法》、《医 《医疗器械召回管理办法》、《医 1 2020 年 2 月 办公室 讲 课 全体员工 提问或考试 1 2020 年 2 月 办公室 讲 课 全体员工 提问或考试 疗器械说明书和标签管理规定》 质量负责人 疗器械说明书和标签管理规定》 质量负责人 采购、收货、验收制度、销售和 采购、收货、验收制度、销售和 2 售后服务制度、医疗器械退货、 2020 年 4 月 办公室 质量负责人 讲 课 全体员工 提问或考试 2 售后服务制度、医疗器械退货、 2020 年 4 月 办公室 质量负责人 讲 课 全体员工 提问或考试 换货制度 换货制度 《医疗器械经营质量管理规范》、 《医疗器械经营质量管理规范》、 3 2020 年 9 月 办公室 质量负责人 讲 课 全体员工 提问或考试 3 2020 年 9 月 办公室 质量负责人 讲 课 全体员工 提问或考试 《医疗器械经营监督管理办法》 《医疗器械经营监督管理办法》 不合格医疗器械管理制度、医疗 不合格医疗器械管理制度、医疗 器械不良事件监测和报告制度、 器械不良事件监测和报告制度、 4 2020 年 11 月 办公室 质量负责人 讲 课 全体员工 提问或考试 4 2020 年 11 月 办公室 质量负责人 讲 课 全体员工 提问或考试 医疗器械质量投诉管理制度、质 医疗器械质量投诉管理制度、质