雷珠单抗 wAMD 全球临床试验回顾 .pptVIP

***P0.001 与维速达尔对比 雷珠单抗 各剂量组视力维持的患者比例明显高于维速达尔组 雷珠单抗 治疗12个月和24个月视力损失小于15个字母的患者比例分别为96%，90% 视力稳定比例 雷珠单抗组显著高于PDT治疗组 视力丧失小于15个字母的患者比例 * ***P0.001 与维速达尔对比 视力提高显效比例 雷珠单抗组显著高于PDT治疗组 视力增加15个字母以上的患者比例 雷珠单抗 各剂量组视力提高的患者比例明显优于PDT组 大于34％的 雷珠单抗 治疗患者视力获得大于15个字母 * ***P0.001 与维速达尔对比 视力改善至接近 正常视功能比例，显著高于PDT治疗组 视力优于20/40的患者比例 * ***P0.0001 与PDT对比 雷珠单抗 能够有效预防患者视力丧失致盲的风险 视力损失带来生活困难 的比例，显著低于PDT治疗组 视力水平低于相当于Snellen视力20/200的患者比例 * 402.1 302.6 399 ** 209.5 中心视网膜厚度(μm) 维速达尔PDT 雷珠单抗 总和 基线 12个月 基线 12个月 450 0 **p=0.0013 与维速达尔比较 OCT, 光相干扫描 解剖结构改善 雷珠单抗组显著优于PDT治疗组 中心视网膜厚度变化 * 治疗组的CNV面积一直保持稳定，而维速达尔?治疗组则显著增大 CNV总面积的