拉曼光谱原理和应用 .pptVIP

拉曼光谱和拉曼效应 而每个振动能级又有不同的转动能级( , …). 一定波长的电磁波作用于被研究物质的分子，引起分子相应能级的跃迁，产生分子吸收光谱。引起分子电子能级跃迁的光谱称电子吸收光谱，其波长位于紫外～可见光区，故称紫外－可见光谱。电子能级跃迁的同时伴有振动能级和转动能级的跃迁。 引起分子振动能级跃迁的光谱称振动光谱，振动能级跃迁的同时伴有转动能级的跃迁。红外吸收和拉曼散射光谱是分子的振动－转动光谱。 用远红外光波照射分子时，只会引起分子中转动能级的跃迁，得到纯转动光谱。 拉曼光谱和拉曼效应 拉曼散射 　　　拉曼散射是分子对光子的一种非弹性散射效应。当用一定频率（　　）的激发光照射分子时，一部分散射光的频率（　　）和入射光的频率相等。这种散射是分子对光子的一种弹性散射。只有分子和光子间的碰撞为弹性碰撞，没有能量交换时，才会出现这种散射。该散射称为瑞利散射。还有一部分散射光的频率和激发光的频率不等，这种散射成为拉曼散射。Raman散射的几率极小，最强的Raman散射也仅占整个散射光的千分之几，而最弱的甚至小于万分之一。 　　　处于振动基态的分子在光子的作用下，激发到较高的、不稳定的能态（称为虚态），当分子离开不稳定的能态，回到较低能量的振动激发态时，散射光的能量等于激发光的能量减去两振动能级的能量差。即 　　　 拉曼光谱和拉曼效应 　此时　 。这是拉曼散射的斯托克斯线。 　如果光子与振动激发态的分子相互作用，被激发到更高的不稳定的能态，当分子离开不稳定的能态回到振动基态时，散射光的能量等于激发光的能量加上两振动能级的能量差。即： 　此时，　　　　　，这是拉曼散射的反斯托克斯线。 Vibrational States 振动能级 ?i Ground State基级 Virtual State 虚能级 Real States 真实能级 Mid IR Stokes Raman Rayleigh Anti-Stokes Raman Fluorescence 红外 斯托克斯拉曼 瑞利散射 反斯托克斯拉曼 荧光 拉曼测量的是什么？ 光散射 - 瑞利散射 设散射物分子原来处于基电子态，当受到入射光照射时，激发光与此分子的作用引起的极化可以看作为虚的吸收，表述为电子跃迁到虚态（Virtual state），虚能级上的电子立即跃迁到下能级而发光，即为散射光。设仍回到初始的电子态，则有如图所示的三种情况。因而散射光中既有与入射光频率相同的谱线，也有与入射光频率不同的谱线，前者称为瑞利线，后者称为拉曼线。在拉曼线中，又把频率小于入射光频率的谱线称为斯托克斯线，而把频率大于入射光频率的谱线称为反斯托克斯线。 散射光中，弹性 (瑞利) 散射占主导 前… 后… 散射光与入射光有相同的频率 入射光 分子 分子 散射光 ? excitation emission 光散射 - 拉曼 散射光中的1010光子之一是非弹性散射（拉曼） 前… 后… 光损失能量，使分子振动 入射光 分子 ?excitation 分子振动 散射光 ?excit.-?vib. emission 1：半导体材料; 2：聚合体； 3：碳材料； 4：地质学/矿物学/宝石鉴定； 5：生命科学; 6：医药； 7：化学； 8：环境； 9：物理 10: 法庭科学:违禁药品检查；区分各种颜料，色素，油漆，纤维等；爆炸物的研究；墨迹研究；子弹残留物和地质碎片研究 拉曼光谱的应用领域 拉曼光谱仪器 拉曼光谱仪器的构成： 1、激发光源 2、光学系统 3、分光仪 4、探测器 5、计算机处理系统 拉曼光谱仪结构方框图 激发器 样前准直光学装置 样后集光装置 单色器 光电倍增管 控制及数据处理记录系统 样品 样品装置 直流放大器 记录系统 光子计数器 拉曼光谱给出的信息 定性的信息: 拉曼光谱是物质结构的指纹光谱，拉曼光谱常包含有许多确定的能分辨的拉曼峰，应用拉曼管光谱分析可以区分各种各样的试样。定性分析的一个必须做的工作是根据测得的拉曼谱判定出可能的材料和混合物，限定这些可能物的数量。 定量的信息:测得的分析物拉曼峰强度与分析物浓度间有线性比例关系。分析物拉曼峰面积与分析物浓度间的关系曲线是直线。 拉曼光谱的信息 拉曼频率的确认 物质的组成 parallel perpendicular 拉曼偏振 拉曼峰宽 拉曼峰强度 晶体对称性和取向 晶体质量好坏 物质总量 拉曼光谱的优点和特点 对样品无接触，无损伤； 样品无需制备； 快速分析，