配位化学现状及发展（2020年-2021年）.pdfVIP

配位化学的现状及发展 专业班级：化学（师范类）一班 姓名：刘楠楠 课程名称：配位化学 摘 要：配位化学已成为当代化学的前沿领域之一。 它的发展打破了传统的 有机化学和无机化学之间的界线。 其新奇的特殊性能在生产实际中得到了重大的 应用，花样繁多的价健理论及空间结构引起了结构化学和理论化学家的深切关 注。它和物理化学、有机化学、生物化学、固体化学、环境化学相互渗透，使其 成为贯通众多学科的交叉点。本文将介绍配位化学在近几年的现状和发展。 关键词：配位化学；现状；发展 配位化学是在无机化学基础上发展起来的一门交叉学科， 50 年代以来配位 化学以其与有机合成化学和结构化学相结合为特点，开始了无机化学的复兴时 期，从而在实际上打破了传统的无机、 有机和物理化学间的界限， 进而成为各化 学分支的结合点。配合物以其花样繁多的价键和空间结构促进了基础化学的发 展，又以其特殊的性质在生产实践和科学实验中取得了重大的应用。 配位化学是 化学学科中最活跃的， 具有很多生长点的前沿学科之一， 它的近期发展趋势如下。 1. 具有特殊性质和特殊结构配合物的合成、结构及性能的研究 各种大环、夹心、多核、簇状、非常氧化态、非常配位数、混合价态及各种 罕见构型配合物的合成、结构、热力学、动力学和反应性的研究正在深入。其中 巨型原子簇的研究已成为阐明金属原子化学和固体金属化学异同的桥梁 ; 新型球 2 型大环，聚邻苯酚脂大环配体对某些金属离子具有特殊高的选择性 ; 在 CO，CO， + + H2 和 CH4 等小分子配合物及活化方面， 已发现用 Co ，Li 双核配合物不仅可与 CO2 2 2 配位，并使其活化，而形成 C—C键; 此外 H 的配合物研究及 H 的活化亦在深入。 配合物合成、 结构和性能研究方面， 近年来的一个引人注目的动向是配位化 学和固体化学的交叉 [1] 。一系列具有链状、层片状和层柱状特殊结构的配合物已 经合成。对它们的性质和结构，正在进行系统研究。 2. 溶液配位化学研究 溶液配位化学研究正在继续深入， 但已具有新的内容。 在取代反应动力学及 机理方面， 近年工作集中在金属碳基配合物的研究上。 已知配体的空间效应， 电 子效应和反馈键的形成以及配合物的电子结构是决定反应机理和速率的重要因 素。多核、异多核碳基簇的反应机理涉及金属—金属键断裂过程，反应复杂，有 待进一步研究。 在催化、生命过程中更为重要的电子转移过程和机理的研究受到 重视 [2] 。Taube 对简单配合物分子间的电子过程提出了内界和外界的机理，获得 了诺贝尔化学奖。 但实际体系远为复杂， 为简化分子间电子转移过程中包含的前 期化合物生成和后期复合物分解二个过程，分子内电子转移过程已成为研究热 点。 3. 超分子化学研究 人们熟悉的化学主要是研究以其价键相结合的分子的合成、 结构、性质和变 化规律。而超分子化学则可定义为由多个分子通过分子间作用而形成的复杂但有 组织的体系。 事实上，超分子体系所具有的独特有序结构从配位化学观点看是以 配合物分子中配体间非共价弱相互作用为基础的。 目前，对这种分子间 “弱相互 作用