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- 2020-09-09 发布于四川
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(医疗药品管理)《药品管
理法》试题(附完整答案)
《药品管理法》试题(附完整答案)年月日
姓名 岗位 部门 得分
壹、填空题:(10 分,每空壹分)
1 、国家对药品实行 和 分类管理制度。
2 、实行特殊管理的药品是 、 、 、 。
3 、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料能够采取查封、
扣押的行政强制措施,且于 日内作出行政处罚决定;药品需要检验的,必须自检验方案
书发出之日起 日内做出行政处理决定。
4 、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品
是 。
5 、能够对药品生产企业生产的新药品种设立不超过 的监测期。
二、判断题(10 分,错的打×,对的打√)
1 、2001 年 12 月 1 日施行的《药品管理法》是我国颁布的第壹部关联法律。()
2 、药品生产企业能够不方案所发现的不良反应。()
3 、对国内供应不足的药品国务院有权限制
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