临床药理学形考1(电大药学本科).pptxVIP

临床药理学形考任务（一） （请学习完第 1-6 章后完成本次形考作业） 一、单项选择题（每题 2 分，共 80 分） 药物代谢动力学研究的内容是（ D ） 新药的毒副反应 新药的疗效 新药的不良反应处理方法 新药体内过程及给药方案 比较新药与已知药的疗效 临床药理学研究的内容是（ E ） 药效学研究 药动学与生物利用度研究 毒理学研究 临床试验与药物相互作用研究 以上都是 药效学是研究（ C ） 药物的临床疗效 药物的作用机制 药物对机体的作用规律 药物作用的影响因素 药物在体内的变化规律 药动学是研究（ B ） 药物作用的动力来源 药物本身在体内的过程 药物作用的动态规律 药物在体内血药浓度的变化 药物在体内的消除规律 药物不良反应是指（ E ） 由于超剂量、错误用药造成的有害反应 长期用药造成的慢性中毒反应 药物在正常用法用量下出现的有害反应 药物引起的“三致”反应 合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应 药物生物转化的最终目的是（ C ） 增强药物活性 灭活药物活性;促使药物排出体外 促进药物的吸收 提高药物脂溶性 从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（ D ） A. 100 B. 200 C. 300 D. 500 和5000 E. 分子量越小越容易从胆汁排泄 有关生物利用度的描述，错误的是（ D ） 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和 速度 静脉注射药物的生物利用度是 100% 首过效应大，生物利用度也大 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易 受药物制剂、 生理、食物等多方面因素的影响 药物的肝肠循环影响药物在体内的（ D ） 起效快慢 代谢快慢 分布 作用持续时间 血浆蛋白结合率 下列化合物中最可能失去药理活性的是（ B ） 药物口服后经首关效应生成的产物 吸收入血后与血浆蛋白结合的药物 药物在肝脏中代谢生成的产物 随胆汁排入肠道的药物 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物;3;D. 常用急救药品 ;5;6;7;2、简述药物临床试验的分期、各期???试验目的、受试者及受试者例数的要求（可 列表作答）。(P68)