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疑似预防接种异常反应
的调查诊断
XXx疾控中心
Xxx年xx月xx日
主要内容
调查诊断背景
二、疑似异常反应的报告
三、疑似异常反应的调查
四、疑似异常反应的诊断
五、调查诊断小结
背景①‖报告|调查|诊断小结
◆接种疫苗的品种不断增加
◆接种疫苗的次数越来越多
◆异常反应呈必然增加趋势
◆调查处理提高诊断及时性
◆为鉴定及时获取现场资料
◆报告AEF大多为较轻反应
◆调查诊断减轻鉴定的负担
背景④报告调查诊断小结
发现AEF及时报告
特殊情况2h内报告
立即组织调查核实和处理
调查诊断结论作出后60
天内向市级提出鉴定
收到鉴定书之日起
15日内申请再鉴定
收到有关鉴定材料之日起45日内组织鉴定。情况特殊的可延长至90日
背景
报告
调查诊断小结
谁报告?
报告什么?
向谁报告?
背景
报告①调查诊断小结
各级各类医疗机构、疾病预防控制机
构和接种单位及其执行职务的人员
发现预防接种异常反应、疑似预防接
种异常反应或者接到相关报告,
应当及时向所在地的县级卫生行政部
门、药品监督管理部门报告
《预防接种异常反应鉴定办法》第十条
背景
报告②调查诊断小结
疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中
或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、
功能损害,且怀疑与预防接种有关的反应。
《预防接种工作规范》
预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范
接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体
组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品
不良反应
-《疫苗流通和预防接种管理条例》
背景
报告③
调查诊断小结
报告内容主要包括姓名、性别、年龄、儿童监
护人姓名、住址、接种疫苗名称、剂次、接种时
间、发生反应的时间和人数、主要临床特征、初
步诊断和诊断单位、报告单位、报告人、报告时
间等。
-《预防接种工作规范》
背景
报告④调查诊断小结
发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反
应或者引起公众高度关注的事件时,县级疾病预
防控制机构和接种单位及其执行职务的人员应当
在发现后2小时内,向所在地县级卫生行政部门和
药品监督管理部门报告。
《预防接种工作规范》
背景
报告⑤
调查诊断小结
接到报告的县级卫生行政部门、药品监督管
理部门应当立即组织调査核实和处理,在接到与
预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众
高度关注事件的报告时,应按规定的时限逐级向
上一级卫生行政部门和药品监督管理部门报告。
属于突发公共卫生事件的,按照应急条例的
规定进行报告。
《预防接种工作规范》
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