硫酸盐与酸环境下地聚合物性能及劣化机理.pdfVIP

安徽建筑大学硕士论文 摘要 摘要 地聚合物是一种由碱性激发剂与活性硅铝质材料反应而制成的新型绿色胶凝 材料，具有部分替代传统水泥用于海工混凝土的潜力。但地聚合物硅铝质原料种类 繁多，在实际应用中可能会表现出不同的耐久性能；目前关于地聚合物耐久性能尚 未考虑在复杂海洋环境或耦合环境下研究。探究海洋环境复杂侵蚀离子（SO42-、H+ 、 2+ - Mg 和 Cl ）作用下不同体系地聚合物耐久性能与劣化机理，对于高耐久地聚合物 的设计与制备具有重要的指导意义。 本文以水泥基材料作为对比，研究不同体系地聚合物在硫酸盐侵蚀过程影响因 素以及劣化机理；探究不同体系地聚合物耐酸侵蚀性能以及表面劣化层的形成机 制；探究 Mg2+ 、SO42-与 HCl 复合侵蚀过程影响因素，并对比分析 HCl 、硫酸镁 (MgSO ) 单一及复合侵蚀作用对于地聚合物性能劣化的影响。通过上述研究得出的 4 主要结论如下： (1) 硅铝质原料钙含量不同会影响地聚合物反应产物类型。MgSO4 侵蚀过程中 2+ + Mg 会与偏高岭土(MK)基地聚合物产物 N-A-S-H 凝胶中 Na 发生离子交换引起性 能劣化；矿渣(SG)基地聚合物在MgSO4 侵蚀 120d 外观劣化明显，抗压抗蚀系数为 0.73 ，表现出较差的耐久性能。MK+SG 基地聚合物生成结构致密的N(C)-A-S-H 凝 胶，耐MgSO4 侵蚀性能表现优异，侵蚀120d 后抗压抗蚀系数为0.96 且仍能维持致 密的微观结构；FA 早期激发效果不好，FA+SG 基地聚合物产物主要是C-A-S-H 凝 胶与未激发的FA 球状颗粒，FA+SG 基地聚合物砂浆在侵蚀龄期内劣化明显，抗压 抗蚀系数约为0.72 ，不满足实际工程耐久性能要求。 (2) 硫酸铵侵蚀中NH4+ 的存在加速C-A-S-H 凝胶与SO42-生成石膏的反应过程， FA+SG 基地聚合物与SG 基地聚合物抗压抗蚀系数分别为0.68 与0.5 。N-A-S-H 凝 胶结构稳定受NH4+侵蚀作用较小，由于缺少Mg2+对N-A-S-H 凝胶的离子交换侵蚀 作用，MK 基地聚合物与MK+SG 基地聚合物抗压抗蚀系数分别为1.08 与0.82 ，略 高于同等侵蚀条件下MgSO4 溶液侵蚀。半浸泡条件加剧了MgSO4 对地聚合物的侵 蚀破坏作用，SG 基地聚合物与FA+SG 基地聚合物浸泡区强度相对于全浸泡组分别 下降了52.23%与 59.19%，半浸泡条件下“灯芯效应”加速侵蚀离子迁移，促进侵蚀 破坏，MK 基地聚合物与MK+SG 基地聚合物由于产物结构稳定，受侵蚀破坏作用 较小，且干燥区与浸泡区具有相似的外观形貌和抗压强度。 I 安徽建筑大学硕士论文 摘要 (3) MK 基地聚合物在pH=2 H SO 和HCl 侵蚀中都表现出较好的耐久性能，酸 2 4 侵蚀过程中MK 基地聚合物生成界限清晰的表面劣化层。酸侵蚀后MK 基地聚合物 4 4 4 表层产物凝胶结构由 Q (3Al)结构转变为 Q 与 Q (1Al)结构，证实表面劣化层的形 成。但N-A-S-H 凝胶在酸侵蚀中收缩生成贯穿整个劣化层的裂缝，为酸进一步侵蚀 内部材料提供了通道。MK 基地聚合物耐酸侵蚀性能较好更多依赖于N-A-S-H 自身 较好的耐酸侵蚀性能，而不是表面劣化层的作用。 2 3 (4) 酸侵蚀后 MK+SG 基地聚合物表层产物凝胶结构由 Q (1Al)转变为 Q 、 4 4 Q (1Al)和Q 结构为主体，MK+S