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脊髓空洞症专题知识讲座
Lecture on syringomyelia;病因发病机制：
先天性发育异常：如胚胎期神经管闭合不全；脊髓内先天性神经胶质增生导致脊髓中心变性。本病常合并：小脑扁桃体下疝、脊柱裂、脑积水、 颈肋、弓形足。
流体动力学说：颈枕区先天性异常影响CSF自第四脑室进入蛛网膜下腔，脑室内压力搏动性增高, 冲击脊髓中央管使之逐渐扩大, 导致与中央管相通的交通型脊髓空洞。
脊髓血液循环异常：引起脊髓缺血\坏死\软化, 形成空洞脊髓积水。
其他：肿瘤囊性变；损伤性；放射性；脊髓梗死软化；脊髓内出血；坏死性脊髓炎。;;MRI基本征象：长T1、长T2信号，T2WI上高信号空洞中可见梭形或斑片状低信号，为脑脊液流空现象，空洞内可有间隔。;延髓空洞症;（一）交通型脊髓空洞症;交通型脊髓空洞症
（中央管扩张症）
伴有伴ChiariⅡ畸形 ;伴Chiari Ⅱ畸形;非交通型脊髓空洞症
伴Chiari（Ⅰ）畸形
;非交通型脊髓空洞症
伴星形细胞瘤。
;非交通型脊髓空洞症
伴血管母细胞瘤。
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