普通生物学资料：第十四章 生物的遗传.docVIP

普通生物学课件文字稿7. （第十四章.生物的遗传） 主讲人：姜乃澄 （注：请各位同学依据本稿，进一步结合教材复习和提高。） 第十四章.生物的遗传 1.遗传信息的流向 现代遗传学研究发现，DNA的遗传信息是以排列于其链上特定的核苷酸序列形式存在的，基因的遗传信息最终流向蛋白质、酶，并通过它们去控制所有生物的代谢途径，从而影响其表型性状的形成。因此，蛋白质是基因型通向表型的桥梁。 1.1基因、酶与代谢 1909年，A.Garrod 提出：基因通过酶在细胞内催化特定化学反应过程来控制代谢。（黑尿症缺乏能分解尿黑酸的酶） 1994年，G.W.Beadle等人提出：“一个基因一个酶”（链孢霉营养缺陷型的研究，某基因突变导致某酶的功能缺陷，进而引起某一步代谢出现障碍。） 所有实验都证明，基因不是直接作用于表型，而是通过其指令合成一系列不同的产物来抑制代谢途径并影响生物的表型。 1.2 遗传密码 现在已十分清楚，遗传信息的流向是从DNA到蛋白质，这过程的发生，首先是将DNA的信息转变成RNA的信息，通过RNA再转变为多肽或蛋白质的信息。 遗传密码的发现 1955年，纽约大学 Grunberg-Manago分离获得核苷酸连接酶可将核苷酸连接成RNA聚合体。如A—A--A—A。 1960年，Matthei Nirenberg 试管中多肽的合成酶 、核糖体、ATP、16种手头有的氨基酸分别加入polyA、polyU、poly AU 结果 polyU试管中产生许多多肽。通过分别加入不同氨基酸，证明--PolyU 利用的是苯丙氨酸。 遗传密码的破译 1966Nirenberg和Khorana破译全部密码子共64种密码子；共有61种三联密码编码20种氨基酸。1个起始密码 ：AUG；3个终止密码：UAA、UAG、UGA 遗传密码的特征 遗传密码在所有生物中普遍适用； UAG具有双重功能，既是蛋白质合成的起始码，又是甲硫氨酸的的编码。所有多肽链的第1个氨基酸都是甲酰甲硫氨酸，但合成完毕又被酶除去； UAA、UAG、UGA不编码任何氨基酸，是蛋白质合成的终止密码； 遗传密码具有简并性，即有多个密码可以编码同一个氨基酸，这些多个密码也称简并密码或同义密码。上述密码的多寡与编码氨基酸在蛋白质中的数量成正比； 简并或同义密码中前两个碱基相同，仅第3个不同； 1.3转录 转录是以DNA为模板合成RNA的过程，完成这一过程必需经RNA聚合酶催化。该只能将新的核苷酸添加到长链的3′端。真核生物中RNA聚合酶分为3种类型，原核生物中只有1种类型。转录划分为3个阶段，即RNA合成起始、RNA链的延长和RNA合成的终止。 转录起始： 转录开始时RNA聚合酶附着到DNA特定碱基序列所组成的启动子（promoter）上。 真核生物聚合酶附着在启动子中段被称作TATA框的关键序列上。 真核生物在转录mRNA时，RNAⅡ型聚合酶开始时该酶并无直接识别和附着到启动子上的能力。需在转录因子（一种蛋白质）的帮助下才能找到、识别和附着到启动子上。 RNA链的延长： 转录的终止： 转录的最后阶段，终止RNA新链合成是由被称为终止子（Terminator）的一段特定的核苷酸序列控制； 真核生物最普遍的终止序列为AATAAA。 合成结束时，需终止序列与某些辅助蛋白因子共同起作用，并给RNA聚合酶发出适当信号，命其停止添加核苷酸到RNA链上并释放出mRNA。 转录规则： 以DNA分子为模板，按照碱基互补配对原则，合成一条单链的RNA的过程； 转录时RNA聚合酶附着到DNA特定碱基序列所组成的启动子（promoter）上。 RNA聚合酶合成新RNA链的合成与延伸由5′向3′方向进行； 尿嘧啶（U）替代胸腺嘧啶（T），并与模板中腺嘌呤（A）相配对； RNA聚合酶移动到DNA上的终止子时脱落，转录终止。 核内不均一RNA（hnRNA）的加工： 真核生物有原核生物合成的不同mRNA ，它不能直接用于蛋白质的翻译，必须在核内加工后才能进入细胞质变成成熟的mRNA。 真核生物基因的特征 1977年发现真核生物的基因是不连续的，即同一基因的编码序列（外显子）被数量不等的非编码的间隔序列（内含子）隔开，这就是割裂基因的概念。 所谓割裂基因即指基因的编码序列在DNA分子上是不连续的，而被不编码的序列隔开。因此，割裂基因＝外显子(exon)+内含子（intron）。 从原初转录产物中除去内含子的过程称为RNA的剪接，即对刚转录的前体RNA进行加工。 hnRNA加工的过程： 在先导片段（5′端）加上帽子结构，即7－甲基鸟苷三磷酸（PPP－G）； 在最后一段（3′端）加上多聚腺苷酸（poly-A）的尾巴。 剪切加工。如，剪去内含子等、把编码序列和必须的非编码序列等等连接起来。 最后转运到核外。 真核生物与原核生物转录