升级版K48 TUBE：K48-连接的多聚泛素的分离和富集.docVIP

泛素（Ubiquitin，Ub）对蛋白质的翻译后修饰，对它们的区室化，降解和功能产生了深远的影响。单个Ub与靶蛋白的结合被称为单泛素化，另外的Ub部分可以与该初始Ub缀合，形成多聚泛素（polyUb）链。这些polyUb链通过Ub的C末端与靶蛋白的赖氨酸之间形成异肽键而连接。PolyUb链本身通过各个单体Ub单元之间的类似缀合机制形成，并且可以通过Ub中存在的所有赖氨酸（K6，K11，K27，K29，K33，K48和K63）连接。 两种表征的最充分的多泛素化形式是通过连接在赖氨酸48（K48）或赖氨酸63（K63）上发生的。K48连接多聚泛素化最常见的后果是蛋白酶体介导的降解，而K63连接的多泛素化修饰与其他细胞过程有关，DNA损伤反应的调节，胞内分选，错误折叠/聚集蛋白的自噬和神经变性。其它赖氨酸的多聚泛素蛋白连接尚不显著，其生理作用仍然大部分未知。 什么是TUBE？ TUBE（Tandem Ubiquitin Binding Entities 串联泛素结合实体)，基于已知具有对泛素亲和力的蛋白质结构域，经过深度整合，创造性地开发出了TUBEs结合实体。与单泛素结合相关结构域（UBA）相比，TUBE对多泛素部分的亲和力可增加高达1000倍。此外，TUBE对多泛素化蛋白质具有保护作用，允许以相对低的丰度进行检测。这些特性有助于有效地“捕获”多泛素化状态的蛋白质。 如何从细胞和组织提