分析化学名词解释(2).docVIP

学习必备 欢迎下载 相界电位 ：两个不同物相接触的界面上的电位差。 液接电位 ：两个组成或浓度不同的电解质溶液相接触的界面间所存在的微小电位差。 不对称电位： 当玻璃膜内外溶液 H+ 浓度或 pH 值相等时，从前述公式可知， jM=0 ，但实际上 jM 不为 0，仍有 1~3 mV 的电位差 碱差：当测定较强碱性溶液 pH 值（ pH 9 ）时，测得的 pH 值小于真实值而产生的负误差。 酸差：当用 pH 玻璃电极测定 pH1 的强酸性溶液或高盐度溶液时，电极电位与 pH 之间不呈线性关系，所测定的值比实际的偏高产生的 正误差 、什么叫盐桥？为什么说它能消除液接电位？ 盐桥：沟通两个半电池、消除液接电位、保持其电荷平衡、使反应顺利进行的一种装置，内充高浓度的电解质溶液。 用盐桥将两溶液连接后，盐桥两端有两个液接界面，扩散作用以高浓度电解质的阴阳离子为主，而其是盐桥中电解质阴阳离子迁移速率几乎相等，所以形成的液接电位极小，在整个电路上方向相反，可使液接电位相互抵消。 6、说明直接电位法、电位滴定法和永停滴定法的测量电池分别是哪种化学电池 。 直接电位法（离子选择性电极法） ：选择合适的指示电极和参比电极，浸入待测溶液中组成原电池， 测定原电池的电动势或电极电位，利用 Nernst 方程直接求出待测物质含量的方法。 电位滴定法： 根据滴定过程中指示电极的电位或电动势变化确定滴定终点 直接电位法、电位滴定法的测量电池为原电池。 永停滴定法： 把两个相同的惰性电极（铂电极）插入滴定溶液中，在两个电极之间外加一小电压，观察滴定过程中通过两个电极间的电流突变，根据电流的变化情况确定滴定终点。 永停滴定法的测量电池为电解池。 吸光度 ：指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数，用来衡量光被吸收程度的一个物理量。吸光度用 A 表示。 透光率 ：透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率。 吸光系数 ：单位浓度、单位厚度的吸光度 摩尔吸光系数 ：一定波长下 C 为1mol/L ，l 为1cm 时的吸光度值 百分吸光系数 ：一定波长下 C 为1%(w/v) ，l 为1cm 时的吸光度值 发色团 ：分子中能吸收紫外或可见光的结构单元，含有非键轨道和 n 分子轨道的 电子体系 ，能引起 π→π*跃迁和 n→ π* 跃迁， 助色团： 一种能使生色团吸收峰向长波位移并增强其强度的官能团，如 -OH 、-NH3 、-SH 及一些卤族元素等。这些基团中都含有孤对电 子，它们能与生色团中 n 电子相互作用，使 π→π*跃迁跃迁能量降低并引起吸收峰位移。 红移和蓝移 ：由于化合物结构变化（共轭、引入助色团取代基）或采用不同溶剂后，吸收峰位置向长波方向的移动，叫红移（长移） ； 吸收峰位置向短波方向移动，叫蓝移（紫移，短移） 8、什么叫选择吸收？它与物质的分子结构有什么关系 ？ 物质对不同波长的光吸收程度不同， 往往对某一波长 (或波段 )的光表现出强烈的吸收。 这时称该物质对此波长 (或波段 )的光有选择性的吸 收。 由于各种物质分子结构不同，从而对不同能量的光子有选择性吸收，吸收光子后产生的吸收光谱不同，利用物质的光谱可作为物质分析的依据。 1．色谱法作为分析方法的最大特点是什么 ? 色谱法以高超的分离能力为最大特点 ,具有高灵敏度、高选择性、高效能、分析速度快及应用广泛等优点。 2．一个组分的色谱峰可用哪些参数描述？ 这些参数各有何意义 ？ 一个组分的色谱峰可用三项参数即 峰高或峰面积、峰位及峰宽 说明。其中峰高或峰面积用于定量；峰位用保留值表示，用于定性；峰宽用于衡量柱效。 5．气相色谱仪主要包括哪几部分？简述各部分的作用 。 载气系统．进样系统、色谱柱系统、温控系统以及检测和记录系统． 载气系统 的作用是获得纯净、流速稳定的载气。 进样系统 作用是将液体或固体试样，在进入色谱柱前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中。 色谱柱系统 是色谱分析的心脏，组分分离的场所。温控 系统控制气化室、柱箱和检测器的温度。检测和记录系统将各组分的浓度或质量转变成相应的电信号并记录。 说明氢焰、热导以及电子捕获检测器各属于哪种类型的检测器，它们的优缺点以及应用范围。 氢焰检测器为质量型检测器，具有灵敏度高、响应快、线性范围宽等优点，是目前最常用的检测器之一，但对在氢焰中不电离的无机化合物不能检测。 热导检测器为浓度型检测器，其特点为对任何气体均可产生响应，通用性好，线性范围宽、价格便宜、应用范围广。但灵敏度较低。电子捕获检测器为浓度型检测器，具灵敏度高、选择性好的特点。是目前分析痕量电负性有机化合物最有效的检测器。但对无电负性的物质如烷烃等几乎无响应 1． 简述高效液相色谱法和气相色谱法的主要异同点 。 相同点：均为