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学 海 无 涯 第 1 章药理学绪论 一、单项选择题 药理学研究 A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B.药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D.药物实际疗效的科学 E.药物作用和作用规律的科学 药效学研究 A.药物在体内的变化及其规律 B.药物对机体的作用及其规律 C.药物的临床疗效 D.影响药物作用的因素 E.血药浓度的昼夜规律 3.药动学研究 A.药物作用的动态规律B.药物作用强度随剂量变化的规律 C.药物作用的机理 D.药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 E.药物作用强度随时间变???的规律 关于药物的描述，正确的是 A.药物可以是没有生物活性的化学物质 B.临床用药均有一定的剂量范围 C.多数药物不是通过受体发挥作用 D.毒物不能成为药物 E.个别药物没有不良反应 选择题答案：1A2B3D4B 第 2 章药物代谢动力学 一、单项选择题 离子障是指： A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过 B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过 C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过 D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过 E.以上都不是 某弱碱性药物pKa 为 10，当其在体液 pH7 时的非解离部分为 A.1.0％B.0.1％C.99.0％D.99.9％ E.50.0％ 在碱性尿液中弱碱性药物： A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快 C.解离多，重吸收多，排泄快 D.解离少，重吸收多，排泄慢 E.解离多，重吸收少，排泄慢 药物的 pKa 是指： A.药物完全解离时所在溶液的 pHB.药物 50%解离时所在溶液的 pH C．药物 30%解离时所在溶液的 pHD．药物 80%解离时所在溶液的 pH E．药物全部不解离时所在溶液的 pH 药物的首过消除是 A.药物与血浆蛋白结合B.口服药物吸收通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化 C.静注药物时对血管的刺激 D.肌注药物时对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 6.存在首关消除的给药途径是：;学 海 无 涯 A.直肠给药 B.舌下给药C.静脉注射 D.喷雾给药E.口服给药 7.药物进入循环后首先： A.作用于靶器官B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄 D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合 药物与血浆蛋白结合后，其 A.效应增强 B.吸收减慢 C.毒性增加 D.分布、排泄受阻 E.以上均不是 9.药物的灭活主要决定其 A.起效的快慢B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 下列药物中具有肝药酶诱导作用的是 A.氯霉素B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.西米替丁 E.以上均不是 11.肝药酶的特点是 A.专一性高，活性高 B.专一性高，活性低 C.专一性低，个体差异大 D.专一性低，个体差异小 E.以上均不是 药物按一级动力学消除时，其半衰期： A.随药物剂型而变化 B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化 D.随血浆浓度而变化 E.固定不变 在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小中毒浓度之间的时间距离称 为： A.药物消除一半时间 B.效应持续时间C.峰浓度持续时间 D.最小有效浓度持续时间 E.最大药效浓度持续时间 某药物按一级动力学消除，其血浆半衰期等于（Ke 为消除速率常数） A.Ke/1.44B.1.44/Ke C.0.693/Ke D.Ke/0.693 E.以上均不是 某一室模型一级动力学消除的药物，血浆半衰期为 6 小时，表观分布容积为 10 升，一次 静注给药后药物在体内基本消除的时间为 A.6 小时左右 B.20 小时左右 C.30 小时左右 D.60 小时左右 E.120 小时左右 药物的血浆半衰期是 A.50％药物生物转化所需要的时间 B.药物从血浆中消失所需时间的 50％ C.血药浓度下降 50％所需要的时间 D.药物作用强度减弱 50％所需要的时间 E.50％药物排泄所需要的时间 某一室模型一级动力学消除的药物，静注后 3 及 18 小时的血浆药物浓度为 16 及 2mg/L， 该药血浆半衰期是 A.2 小时 B.3 小时 C.4 小时 D.5 小时 E.6 小时 相对生物利用度等于： A．（试药 AUC/标准药 AUC）×100%B．（标准药 AUC/试药 AUC）×100% C．（口服等量药后 AUC/静脉注射定量药后 AUC）×100% D．（静脉注射定量药后 AUC/口服等量药后 AUC）×100% E．以上都不是 药物生物利用度的含意是指 A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物吸收进入体循环的份量 C.药物吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度;3;4;;6;7;8;