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- 2020-09-17 发布于浙江
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惠州市年年丰农牧有限公司(古仙)生猪养殖场
兽药采购、发放、使用管理制度
目的
制订兽药的采购、发放、使用管理制度的目的是科学地、系统地管理好药物,合理地应用药物,不使用违禁药物,使出栏的猪只药物残留达到国家法律法规的要求,确保产品安全卫生。
适用范围
本管理制度适用于公司下属的药房和猪场的每一条生产线。
职责
生产技术部负责制定兽药的采购、发放、使用管理操作规程。
药房仓管要严格按照操作规程的各项要求来对药物进行科学管理。
生产线的兽医人员要根据猪只的发病情况来合理地选择和使用药物,并做好详细的记录。
生产技术部负责监督药品的采购、存放、发放管理,监督生产线的用药和登记,为确保产品的安全卫生提供可靠依据。
管理制度内容
4.1兽药的采购、发放
根据《中华人民共和国进出口商品检验法》的规定,不得采购、保存、使用盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、氯霉素、阿伏霉素、已二烯雌酚、已烯雌酚和已烷雌酚这7种禁用药物。限制使用37种药物:羟氨苄青霉素、氨苄青霉素、杆菌肽、苄青霉素、卡巴氧、头孢噻林、金霉素、邻氯青霉素、多粘菌素E、丹奴氟沙星、双氯青霉素、二氢链霉素、二甲硝咪唑、强力霉素、恩诺沙星、红霉素、氟甲喹、呋喃他酮、呋喃唑酮、庆大霉素、伊维菌素、交沙霉素、柱晶白霉素、林可霉素、甲硝基羟乙唑、新霉素、恶喹酸、土霉素、沙拉氟沙星、大观霉素、链霉素、硫酰胺、四环素、硫粘菌素、甲氧苄氨嘧啶、泰乐菌素、维及霉素。这些药物使用时,要注意休药期(见附表3、附表4中各种药物的不同休药期)。
所采购的兽药必须来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业,最好来自GMP的兽药生产厂家,进口兽药要有《进口兽药许可证》。
不得采购不明成份的药物,采购的兽药必须符合《中华人民共和国进出口商品检验法》《中华人民共和国药典》《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》《兽药是生物制品质量标准》《进口兽药质量标准》的要求。
兽药采购的程序:药房仓管把所需采购药品的名称、数量、单位汇总 主管副总审批 审批之后的单据 药房仓管 采购部招标供应商或生产厂家 药品到之后的检验、验收 入库 记录。
药品的发放要掌握“先进先出”“易变先出”等发放原则。
药品发放的程序:送药人员把领药申请单,单上有兽医处方 药房仓管 仔细核对所需种类、数量 发放药品 记录。
在药品的采购和发放过程中,有可疑问题,及时汇报主管部门,由主管部门负责人发出指令后进行处理,处理完毕后的结果要向主管部门负责人汇报。
4.2药物的使用
药物的使用一定要通过专业的兽医人员,不得使用《中华人民国进出口商品检验法》所规定的七种禁用药物。
禁止使用未经国家畜牧兽医行政管理部门批准的基因工程方法生产的兽药;禁止使用麻醉药、中枢兴奋药、化学保定药、镇静药、骨骼肌松驰药;禁止使用未经农业部批准或已经淘汰的兽药;禁止使用成份不明的药品。
使用预防、治疗性的药物必须凭注册兽医的正式处方签来用药。
使用一些保健性的用药,要建立程序用药,例如:小猪打铁针补铁,做“三针”计划等等,都要设立一些程序用药。
临床用药,要掌握药物的联合用药,配伍禁忌,要了解每一种药物休药期。
在种猪和60Kg
给60Kg
给药的途径可经口服、肌注、静脉注射多种途径进行,兽医人员可以根据病程的急缓、严重程度来选择给药途径。
用药之后的玻璃瓶,纸盒子要集中起,进行无害化处理。不能乱丢乱扔,造成污染。
用药之后要做好详细登记,注明生产线、猪舍栋号、猪圈号等等。
记录
药品购进记录表
药品发放登记表
药品使用登记表
相关文件
《中华人民共和国动物防疫法》
《中华人民共和国进出口商品检验法》
《兽药房管理规程》
《兽医卫生防疫条例》
7.其它
7.1本制度解释权归年年丰农牧有限公司生产技术部;
7.2本制度根据公司兽药的采购、发放、使用管理工作的需要,而不断加以完善,更改之条文报公司总经理核准后予以实施;
7.3公司以往文件如与本制度有相抵触之处,以此为准;
7.4本制度自颁布之日起实施!
原创力文档

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