营养器官间联系.pptVIP

●(二)茎与其他器官 ●茎是植物体运输物质的通道,通过其木质部运输来自根吸 收的水、无机盐等,和根合成的氨基酸、酰氨等物质;通过 其韧皮部运输来自叶等器官制造的光合产物、原贮于地下器 官如根状茎、块根等处的有机物,或叶衰老脱落前运出的部 分物质。可见茎的输导作用与根的吸收和合成、叶的光合以 及地下器官的贮癜等作用都是密切相关的 茎的支持作用亦离不开根系支持力的配合;茎所贮藏的物 质主要来自叶的光合产物 ●(三)叶与其他器官 ●叶进行光合作用有赖于由根吸收,通过茎运输的水作原料, 并借水维持叶细胞的膨压以及强光下的降温等保证执行功能 的基本条件。叶还需要茎的支持使之定位于有利光合作用的 位序。新叶的形成也需动用贮存于茎内的物质。根对光合作 用亦能起间接作用:有实验证实,根遭盐害后,光合产物的 运输便受阻 ●叶片扁平具较大的表面积,其蒸腾作用产生强大的吸水力 促进了根的吸水和茎的输导,形成贯穿整个植株的蒸腾流; 叶表又具众多的能调节开闭的气孔,因而在蒸腾作用中起主 导作用。但据研究,根也可能合成某种影响气孔生理活动的 物质,影响气体交换,从而影响光合和蒸腾作用。 、营养器官间结构的联系 ●(-)根与茎 整个植物体可分为皮系统、基本系 芽与芽原基 ●统和维管系统三大系统。 ●皮系统仅具初生结构的植物体外表 为表皮连续覆盖。有次生生长的植物 体,在根、茎交接处向两端逐渐形成 周皮,或还有树皮,并与尚未有次生 生长的部分的表皮连续 ●基本组织系统与维管系统在初生 皮内皮层 中柱 生长阶段由根至茎逐渐进行如下变化 坳平线 初生木度 皮层由厚到薄,髓由无到有,维管柱 由 (无髓)、所占比例小到 辆及 所占比例变大。 初生木阮部 材生树皮 meristem f shoot The apical and gives rise to new foliage Stem branches and flowers Phloem cambium Xylem Leaf Phloem igure 6.89 Diagram illustrating the principal organs and tissues of a typical dicot. ●根与茎的初生维管柱在多方面相异:维管束的束数、木质部 与韧皮部的相对位置(根为相间,茎为“韧外木内”)以及发生顺 序(根的木质部与韧皮部匀为外始式,而茎的木质部为内始式, 韧皮部为外始式)。所以两种器 ●管在维管柱的连接上经历了较复 初生韧皮部 ●杂的变化。如棉由根向茎的初生 原生木质部 ●维管系统接轨过程中,根的初生 原生木质部 ●木质部束在向外推移的同时出现 生韧皮部 分叉,再逐渐倒转约180°,继 的9 ●而移向初生韧皮部内方,原相邻 ●束的各一半在此处两两联合成新 ●束。通过上述变化,根与茎的初 ●生结构的差异得以统一,维管系 ●统的相应部位得以连接。 图94棉幼苗根一茎过渡区的初生维管 组织系统的变化图解(A_E ●上述种种变化发生在土表附近的根、茎相接处,由于变化 以梯度逐渐进行,因而形历一个区段,称为“过渡区”或 “转变区”。具体部位因植物而异,一般发生在下胚轴。包 括维管束的分裂、扭转、移位、靠合、连接等过程。甘蓝的 根一茎过渡区外观由根至茎逐渐变粗,就是“维管系统逐渐 外移而扩大”的表现,而扭曲状意味着初生木质部(有时包括 初生韧皮部束)的移位与倒转。甘蓝的根为四原型,而茎为多 束,因而过度区还包括束数的改变。 不同植物不仅转变区的位置、长度可能不同,而且细节也 常有出入 当次生生长进行时,由于根、茎中次生维管系统的各组分 及相对位置均基本相同,因而能直接连续 分割 如tn,如,14太质部 旋转 靠合 连接 S 8 图9-5根一茎转变区的四种类型图解 二)茎与分枝及叶 双子叶植物的茎及其分枝的初、次生结构均基本相似,皮 系统与皮层、髓均可直接连贯,而维管系统则通过枝迹与分枝 的维管组织相连。枝迹是由茎的维管柱分出,经其皮层通往分 枝的一段维管束,在枝迹的上方为薄壁细胞所充填处,称为枝 隙。枝迹进入分枝,便加入其维管柱,成为其中的一部分 双子叶植物叶通常长在嫩枝上,表皮可相互直接连续,待 茎产生周皮时,叶往往脱落,仅在茎表留下叶痕:茎的皮层亦 可与叶柄的基本组织直接连接;维管组织的连接则通过叶迹, 即由茎的维管柱近叶着生处的一侧形成分枝,通过茎的皮层, 在茎节处进入叶柄 叶迹由茎维管柱分出的、通往叶子的一束或几束维管束 其位置亦在茎皮层中,位于枝迹下方,其上方同样有由薄壁组 织组成的叶隙 正是由于各茎节处叶隙和枝隙的存在,才使茎的初生维管柱整 体如网状。次生生长进行时,叶隙、枝隙为次生维管组织所“封 闭”,伴随叶落,叶迹也被隔断,而枝迹中的形成层和茎其他部 分的一起活动,使