药理学 作用于血液及造血系统的药物 阿司匹林、双嘧达莫的药理特性.pptx

阿司匹林、双嘧达莫的药理特性阿司匹林 Aspirin【药理作用】与剂量相关1.解热镇痛：慢性钝痛、发热， 中等剂量(0.3～0.6g，t.i.d.)，少用2.抗炎抗风湿：曾为风湿性、类风湿性关节炎的首选药，现已少用 大剂量(3-5g/d)阿司匹林 Aspirin【药理作用】3.抗血栓形成： 防治缺血性心脏病、防止脑血栓及术后血栓形成 小剂量(50～100mg/d)，常用(-)阿司匹林（小剂量）(-)阿司匹林（大剂量）小剂量阿司匹林抗血栓形成小剂量: 选择性抑制血小板内血栓素A2（ TXA2 ）生成 →抑制血小板聚集，防止血栓形成。大剂量：抑制血管内皮细胞前列环素（PGI2 ）生成 →促进血栓形成。双嘧达莫（潘生丁）【药理特性】 抑制血小板的磷酸二酯酶，使血小板内cAMP↑ 抑制红细胞等摄取腺苷，使血浆腺苷浓度增高而激活血小板腺苷酸环化酶，使血小板内cAMP↑单独应用作用较弱，常与阿司匹林合用。谢谢大家