2016年盐类的水解离子浓度大小比较汇总.doc

弱电解质的电离、盐类的水解 离子浓度大小比较归类整合 一、 电离平衡 1、研究对象：弱电解质 2、定义：在一定条件（如温度、浓度）下，当电解质电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相 等时，电离就达到了平衡状态，这叫做电离平衡。 注：多元弱酸各级电离常数逐级减少，且一般相差很大， 故氢离子主要由第一步电离产生。 弱碱与弱酸 + — 具类似规律： NH 3·H2ONH 4 + OH 3、 影响电离平衡的因素 内因：电解质本身的性质 外因：（符合勒夏特列原理） （ 1）温度：升高温度，电离平衡向电离的方向移动（若温度变化不大，一般不考虑其影响） （ 2）浓度： ①加水稀释，电离平衡向电离的方向移动，即溶液浓度越小，弱电解质越易电离。 ②加入 某强电解质（含弱电解离子） ，电离平衡向生成弱电解质的方向移动。 二、盐类的水解 盐类水解的概念 盐电离产生的离子与水电离产生的 H+ 或 OH —结合生成难电离物质，从而破坏了水的电离平衡，而使溶液呈现不同程度的酸、碱性，叫盐类的水解。 2、实质：破坏水的电离平衡。 3、规律： “有弱才水解，无弱不水解，谁弱谁水解；越弱越水解；谁强显谁性，同强显中性 ”。 4、多元弱酸酸根离子的水解分步进行： 2— +H 2O — + OH — — + H 2O H2CO3 + OH — （很小，可忽略） CO3 HCO 3 HCO 3 多元弱碱阳离子的水解分步进行复杂，以总反应表示： Al 3+ +3H 2O A l ( O H ) 3 +3H + 【说明】 单离子水解反应一般程度都很小，水解产物很少，无明显沉淀、气体生成，有不稳定的物质 生成也不写分解产物。 5、 水解平衡的移动 1）影响盐类水解平衡的因素 内因：盐本身的性质，组成盐的酸或碱越弱，盐的水解程度越大。 外因：①温度：升高温度，平衡向水解的方向移动—— 盐类的水解是吸热反应。 ②盐溶液的浓度：盐溶液的浓度越小，盐就越易水解，加水稀释促进盐溶液的水解，平衡正方 向移动，水解程度增大；如果增大盐的浓度，水解平衡虽然正向移动，但水解程度减小。 ③溶液的酸碱性：加酸，抑制弱碱阳离子的水解；加碱，抑制弱酸根离子的水解。 6、某些弱酸弱碱盐双水解 1 泡沫灭火器的灭火原理： 3HCO 3—+Al 3+=A l ( O H ) 3 ↓+3CO 2↑ 2 3： Al 2 3 +6H 2O = 2A l ( O H ) 3 ↓ +3H2S↑ Al S S 7、水解原理的利用：明矾做净水剂： Al 3+ +3H 2OA l ( O H ) 3 + 3H + 2- + H 2O — + OH — 热碱水洗油污： CO3 HCO 3 配制 FeCl3 溶液， SnCl2 溶液，向其中滴入盐酸，抑制离子水解： Fe3+的水解： Fe3+ + 3H 2O F e( O H ) 3 + 3H + Sn — Sn(O H ) Cl + H + 2+的水解： Sn2+ + H 2O + Cl ③常见酸式盐溶液的酸碱性 碱性： NaHCO 3、 NaHS、 Na2HPO4 酸性： NaHSO3、 NaH 2PO4、 NaHSO 4 总体思路：无论是哪类型的题目，解题时一定要认真分析溶液中的微粒种类，然后分析这些微粒的水 解和电离情况，如果比较大小用电离和水解分析，如要求相等关系用三大守恒分析， （质子守恒可以不用 时不用） 类型一、溶质单一型 解题指导： 对于溶质单一型的溶液， 若溶质是弱酸或弱碱的考虑电离且电离是弱电离， 若溶质是盐考虑 水解同样水解也是弱水解 1． NH3·H2O 溶液中各离子浓度大小顺序为： 2 在 0.1mol ·L1Na 2CO3 溶液中，各离子浓度大小顺序为： 例 3 明矾溶液中各种离子的物质的量浓度大小关系能够确定的是 ( ) A ． C(K + )＞ C(Al 3+) B． C(K + )＝ C(Al 3+ ) C． C(H +)＝ C(OH -) D． C(Al3+) ＜ C(H+) 例 4 在氯化铵溶液中，下列关系正确的是 () 。 A ． C(Cl-) ＞ C(NH4+) ＞ C(H+) ＞ C(OH-) B ． C(NH4+) ＞ C(Cl-) ＞ C(H+) ＞ C(OH-) C． C(Cl-) ＝ C(NH4+) ＞ C(H+) ＝ C(OH-) D ． C(NH4+) ＝ C(Cl-) ＞ C(H+) ＞ C(OH-) 类型二、酸碱中和型 对于酸碱中和的类型， 应先考虑它们按化学计量关系进行反应， 观察是否反应完全， 然后考虑物质在水 溶液中的电离及可能存在的电离平衡、 水解平衡以及抑制水解等问题， 最后对离子浓度大小作出估计和 判断。 1、恰好中和型 解题指导：给定的酸碱是等物质的量的反应（注意与 H+和