《医学装备管理制度》.docxVIP

医学装备管理制度 一、医学装备论证制度 1、 各业务科室根据临床工作需要按年度编报设备更新或新增计 划，3万元以上设备应填写计划论证表，由设备科汇总后，交医 学设备管理委员会讨论，形成年度计划，并由院长批准后执行。 2、 购置大型（甲、乙类）医疗设备，必须先编写可行性报告及大 型医疗设备配置申请表，报省卫计委批准后执行。 3、 属于政府统一采购范围的医疗 （含教学、科研、办公）设备购 置，应将计划上报，市政府采购部门批准后，报相应的采购机构 实施。具体工作由设备科负责办理。 4、对紧急情况或临床急需的医疗设备，应由使用科室提出申 请，交设备科整理后，提交专门会议讨论经过或院长批准后，交 由设备科优先具体办理。 5、 各业务科室不得白行对外签定订购合同或向厂商承诺购置意 向。 6、 各类设备所需的耗材、配件应做好计划，由设备科审核，报 分管领导批准执行。 7、 对于赠送、科研合作、临床试用或验证的医疗设备，必须按 程序办理相关于手续，并经医疗装备管理委员会讨论审核，院长 批准后方可执行。如违反规定，造成的医疗事故或医患纠纷，由 当事人承担有关的责任。 8、 设备科根据各专业科室业务的性质和医疗、教学、科研的需 要，按批准计划项目内容进行采购。 9、 在购置前，必须查验供应商提供的〈〈医疗器械注册证》、 〈〈医疗器械经营企业许可证》、〈〈医疗器械生产企业许可证》、 营业执照、税务登记