《医学装备临床安全控制与风险管理制度和安全监测报告制度》.docxVIP

医学装备临床安全控制 与风险管理制 度和安全监测报告制度 医疗器械风险管理体系应有医院管理人员、 医护人员、 医学工程人员组成，建立相关组织机构，应对重点在用医疗器械 进行安全风险分析、 评估、控制，定期监测和建档，以保证医 疗设备应用的安全、有效。 从事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业 学历、技术职称。对医疗器械临床使用技术人员和医学工程技术 人员建立培训、考核制度。组织开展新产品、新技术应用前规范 化培训。开展医疗器械临床使用过程中的质量控制、 操作规程等 相关培训，建立培训档案，定期检查评比。 临床使用部门应严格遵照产品使用说明书、 技术操作规 范和规程使用产品，对产品的禁忌症 注意事项及存放环境要求 应严格遵守，需向患者说明的事项应如实告知： 一次性使用的医 疗器械按相关法律规定不得重复使用， 按规定可以重复使用的医 疗器械，应严格按要求清洗、 消毒或者灭菌，并进行效果监测。 设备管理部门应根据各类医疗器械在使用过程中可能出 现的安全风险因素进行评估分析， 制定相应措施，对生命支持的 医疗器械应定期巡检，并根据反馈的情况，及时整改。设备管理 部门配备专（兼）职（设备部门监测员），负责收集、保存并汇 总医疗器械安全事件监测记录，经常与临床使用科室沟通联系, 定期巡查并记录。 医疗器械使用科室应配备专（兼）职人员（部门监测员） 承担医疗器械安全事件监测工作，收