稿件氢谱解析练习.ppt

某化合物 C8H8O2，根据如下1Ｈ ＮＭＲ谱图推断其结构. c * c * 化合物 C7H16O3，根据１ＨＮＭＲ谱图推断其结构 1 6 9 δ 5.30 δ 3.38 δ 1.37 c * eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww 氢谱解析 c * c * c * c * c * c * c * c * c * c * c * 某未知物分子式为C5H12O，其核磁共振氢谱如图所示，求其化学结构。 c * 某化合物的分子式为C6H10O3，其核磁共振谱见图。试确定该化合物结构。 c * c * 模拟图谱 c * 化合物的分子式为C4H6O2，其1HNMR谱（300MHz）如图所示，谱图中δ12.5ppm峰重水交换后消失,推导其结构。 c * 某未知物，元素分析结果为C:50.46%, H:5.14%,Br:36.92%, 其核磁共振氢谱如图所示，各组峰的化学位移和偶合常数为：δ(ppm)7.0，4.0（J = 5.75Hz）,3.5(J = 6.5Hz),2.2.试确定其化学结构。 c * 一个含硫化合物，高分辨质谱确定其分子式为C2H6OS，紫外光谱在200nm以上没有吸收峰，红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带，1050cm-1附近有一宽峰，2558cm-1有一弱峰。氢核磁共振谱如图所示，推导其结构式。 c * C3H6O2 c * C5H10O c * 化合物 C10H12O2，根据１ＨＮＭＲ谱图推断其结构. δ7.3 δ 5.21 δ1.2 δ2.3 5H 2H 2H 3H c * 例1.解： (1)不饱和度:u=1+10+1/2(-12)=5 (2)偶合的CH3信号解析 (b)δ 2.32(2H), CH2峰,四重峰,与CH3相邻, —CH2CH3 (a)δ 1.2(3H), CH3峰,三重峰,与CH2相邻, —CH2CH3 低场共振,与电负性基团相连,可能: (3) 其它饱和质子信号 δ 5.21 (2H), CH2峰，单峰.低场共振与电负性基团相连. (4) 芳环质子信号 δ 7.3(5H),芳环上氢，单峰烷基单取代. c * (5) 可能的结构 (6) 确定结构 A： δ Ha=0.23+ph+OCOR=0.23+1.8+3.1=5.13 δ Hb=0.23+CH3+COOR=0.23+0.5+1.5=2.23 δ Ha=0.23+ph+COOR=0.23+1.8+1.5=3.53 δ Hb=0.23+CH3+OCOR=0.23+0.5+3.1=3.83 B： 通过查表或计算,排除不合理结构，确定正确结构. c * c * eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww eeww