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p? n＝const　——可逆多变过程方程式 n—多变指数，可为任意实数 将上式两边取对数, 再求微分 实际上, 热力过程是多种多样的, 大部分可逆热力过程中气体基本状态参数间满足下列关系式: （3.47） 因此，已知过程中任意 2 个状态点的状态参数， 就可求得该过程的多变指数。 简单可压缩系如果 2 个独立的状态参数保持不 变，那么系统的状态就保持不变。因此过程中 最多只能允许一个独立的状态参数保持不变。 这种有一个独立状态参数保持不变（变化相对 很小，忽略不计）的过程称为基本热力过程。 如：换热器—定压；汽油机燃烧—定容； 叶轮机械、喷管等—绝热（定熵—可逆绝热）。 p T s v 当 n 取某些特殊值时,多变过程就变为四种基本过程: 所以, 四种基本热力过程是可逆多变过程的四种特例。 基本热力过程共 4个： p v T s 二、基本状态参数关系式 上式是基于一般式分析，具体情况可进行简化，或 直接根据过程方程和状态方程写出。如： 定容过程：v = const → T1 / T2= p1 /p2 = const 定压过程：p = const → T1 / T2= v1 /v2 = const 利用理想气体状态方程和多变过程的过程方程推得 (参见P.47) 定温过程：T= const → p1v1= p1 v2 = const 定熵过程：s = const → 将多变过程公式中的 n 换为 κ。 三、功量和热量的计算 功量（2种途径） 途径1：由 ，可推得 （3.51a对定温过程不适用） * * * * 第三章 理想气体的热力性质及过程 一、理想气体 3―1 理想气体及其状态方程式 理想气体是一种经过科学抽象的假想气体模型。 定义：气体分子是不占体积的弹性质点，分子间没有相互作用力（引力和斥力）。 微观解释：气体分子本身所具有的体积与其所活动的空间相比非常小，分子本身的体积便可忽略；分子间的平均距离较大，分子间的相互作用力也可以忽略不计。 (远离液态点)。 理想气体和蒸气之间没有绝对的界限，且可以相互转化。 pv = RgT 式中 Rg为气体常数，R为通用气体常数。 二、理想气体状态方程式 由实验定律得出的克拉贝隆方程，即为理想气体状态方程式 M—气体的摩尔质量，单位：kg/kmol（分子量） 不同的气体，气体常数不同；但通用气体常数不变。 使用条件：理想气体、平衡状态。 J/(kg·K) R＝8314.3 J/(kmol·K) 在标准状态（po＝1.01325???105 Pa, To＝273.15 K）下, 任何气体的摩尔容积Vm0均为22.4???10-3 Nm3/mol＝ 22.4 Nm3/kmol , 由前面公式计算得: 气体常数 一、 比热容的定义及单位 1. 定义 2. 单位： 质量比热容c：kJ/（kg·K） 容积比热容c?：kJ/（Nm3·K） 摩尔比热容C：kJ/（kmol·K） C＝M·c＝22.4 c? 3―2 理想气体的比热容 kJ/(单位物理量·K) —— 可逆过程 二、 定容比热容和定压比热容 由于热量是过程量，所以气体的比热容与工质的种类和过程有关。 工程上最常遇到的是气体在定容或定压条件下加热或放热，因此定容比热容和定压比热容最常用。 1. 定义式 分析知: cp ＞ cV （详见教材P.33） 定压: 定容: 或 或 2. 理想气体cp、cV关系式 迈耶公式 令 称比热比或绝热指数 三、 真实比热容、平均比热容和定值比热容 1. 真实比热容（精确，但计算繁琐） 2. 平均比热容（精确、简便） 定义 根据 由 可得 推得 平均比热容也有定压比热容和定容比热容之分，附表2列出了几种理想气体的平均定压质量比热容，平均定容质量比热容可由迈耶公式求得。 3. 定值比热容（比热近似值） 1、取 T＝300K 时的比热值做为定值比热容，用于常 温下温度变化范围较小的情况（附表3）； 2、根据分子运动论按原子数估算（P36 表3.1），只 能在低温范围内使用，温度愈高，误差愈大，而且 多原子气体的误差大于单原子气体。 当忽略温度的影响时，可将比热容视为定值。定值比热只用于一般的理论推导、定性分析、或对精度要求不高的场合。 表3.1 理想气体的近似定值摩尔（质量）比热 比热容 单原子气体 双原子气体 多原子气体 CV (cV) Cp (cp) 一、热力学能 由热Ⅰ导得 二、焓 也可由热Ⅰ导得 结论：理想气体的u、h 均是温度的单值函数。 3―3 理想气体的热力学能、焓和熵 如果取定值比热