医疗器械操作规程内容[参照].pdfVIP

名 称：文件管理操作规程 编号：ZK-(QX)GC-001 共2 页 起草部门：行政办公 起草人：宋茂桦 审核人：李加平 批准人：张海英 室 起草日期： 审核日期： 批准日期： 版 本：2016 A01 2015 年12 月25 日 2016 年1 月7 日 2016 年1 月7 日 执行日期： 分发执行部门 质量管理部 2016 年1 月8 日 变更记录： 变更原因： 1. 目的：为了保证公司各机构及岗位能对质量管理体系具备沟通意图、统一行 动的作用以及使得质量管理体