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相关物质用量总结:
一、乙醇:
1、“检测生物组织中的油脂”中滴加1—2滴50%的乙醇溶液。
2、“光合色素的提取和分离”中加入2—3mL95%的乙醇充分、迅速研磨成匀浆。
3、“分离以尿素为氮源的微生物”中,玻璃刮刀使用前,浸泡在70%的乙醇中。(选一P26)
4、“果汁中的果胶和果胶酶”中,检验果胶用95%的乙醇。
二、碘—碘化钾溶液
“检测淀粉”中取两毫升样本上清液加入5滴碘—碘化钾溶液。(如果单纯检验淀粉有无水
解完毕,用样本悬液没问题,但如果检测存在必须要用上清液。)
三、双缩脲试剂AB
“检测蛋白质”中取2毫升样本上清液加入2毫升双缩脲试剂A,再加入5滴双缩脲试剂B。
四、本尼迪特试剂
1、“检测还原糖”中取2毫升样本上清液加入2毫升本尼迪特试剂
2、“探究酶专一性”中,加入本尼迪特试剂2mL
五、蔗糖溶液
1、“观察洋葱表皮细胞的质壁分离及质壁分离复原”中,在盖玻片一侧滴入 质量浓度为
0.3g/mL 的蔗糖溶液。
2、“探究酶专一性”中,加入的是质量分数为2%的蔗糖溶液。
六、淀粉溶液
“探究酶专一性”中,加入的是溶于质量分数为0.3%氯化钠溶液中的淀粉溶液,其中淀粉
含量为1%。(氯化钠在这里作酶的激活剂)
七、过氧化氢溶液
“探究pH对过氧化氢酶的影响”中加入2mL3%的过氧化氢溶液。
八、盐酸
1、“制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片”中切取洋葱根尖2—3mm,立即放入盛有质
量分数为10%的盐酸的培养皿中。
2、玻璃砂漏斗本身要高压蒸汽灭菌,且用后需用1mol/L的盐酸浸泡。
九、龙胆紫溶液
“制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片”中用镊子轻压扁后,滴一滴0.01g/mL 的龙胆
紫溶液。
实验中其他涉及数据的操作:
1、“检测生物组织中的油脂”中
1)将子叶切成1—2mm厚的薄片。
2)制片时在切片上滴加1—2滴水。
2、“检测还原糖”中水浴加热时间为2—3分钟。
3、“观察多种多样的细胞”中观察蛙血(或人血)涂片时,用铅笔画出1—2个观察到的蛙
血(或人血)细胞。
4、“验证活细胞吸收物质的选择性”中
1)将玉米粒放在20—25℃的温水中浸泡36小时。
2)煮沸时间为5min。
3)红墨水稀释倍数为20倍。
4)倒去红墨水是在染色2min后。
5、“探究酶专一性”中
1)加入的是稀释200倍的新鲜唾液。
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2) 在用本尼迪特检测时沸水浴加热时间为2—3分钟。,在试管混合前37℃温水浴中保温。
6、“探究pH对过氧化氢酶的影响”中将反应小室小心旋转180°,使过氧化氢溶液接触滤
纸片。
7、“光合色素的提取和分离”中
1)用新鲜的菠菜叶放入40—50℃的烘箱中烘干,粉碎后加入2g干粉放入研钵中。
2)制备滤纸条时,在距滤纸条一段1cm处用铅笔画一条细的横线。点样时,待滤纸干后再
画一次,共画3—4次。
3)分离时,将2mL层析液沿试管壁一侧倒入大试管中。
8、“制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片”中
1)待根长至1—5cm时。可以取生长健壮的根尖进行观察。
2)解离是在室温下0—15min。
3)用龙胆紫染色1—2min后,盖上盖玻片。
9、“减数分裂模型的制作研究”中用橡皮泥先制作2个蓝色和2个红色的染色单体,每个长
5cm,粗细和铅笔相当,同理再制作2个蓝色和2个红色的染色单体,每个长8cm,粗细和
铅笔相当,
10、涂布分离时,通常稀释10^-5—10^-7倍,通常计数20个以内单菌落最合适。
11、一般仪器是在121℃一个大气压下灭菌15min,葡萄糖是在500g/cm^2 (90℃以上)灭
菌30min。尿素是在G6玻璃砂漏斗过滤灭菌,但玻璃砂漏斗本身要高压蒸汽灭菌,且用后
需用1mol/L的盐酸浸泡。
12、“大肠杆菌的培养和分离”中
1)灭菌后,待固体培养基冷却到60℃时,关闭酒精灯。
2)左手拿培养皿,并打开上盖一边,将三角瓶中的培养基(10—12mL)倒在培养瓶里。
3)三角瓶在37℃,每分钟200r的摇床上振荡培养(区别于植物组培中悬浮培养!!!)12h。
4)划线结束,倒置培养皿,在37℃,恒温培养箱中培养12—24h.
5)最后接种在斜面上,37℃培养24h后,置于4℃冰箱中保存。
13、“分离以尿素为氮源的微生物”中
1)将1g土样加到有99mL无菌水的三角瓶中,振荡10min。
2)取10^-4—10^-5的土壤稀释液各0.1mL。
3)倒置培养皿,在37℃,恒温培养箱中培养24—48h.。
14、“果汁中的果胶和果胶酶”中A、B两烧杯
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