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实训四 药品出库复核 一、实训目的 了解药品出库、复核的操作方法，掌握出库记录表填写，能根据药品不同情况的出库进行复核操作。 二、具体操作 学生进行分组，分别担任发货员、复核员角色。 三、实训内容 （一）核单 仓库保管员接到储运部“出库通知单”和“随货同行单”后，审核提货凭证，查对付货仓库名称、印鉴、药品名称、规格等级、数量、提货有限日期等项目。 （二）备货 仓库保管员按照单上品名、数量备货。 出库通知单内容包括：药品通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售人员。中药饮片发货单应包括：品名、规格批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期、销售人员等。 库管员按发货单备货完毕，将药品全部集中在发货区，在发货单上签字后，将药品交给复核员复核。 （三）复核 复核员按药品发货清单逐一核对品种、批号，对实物进行质量检查和数量、项目的核对。 1.核对购货单位、品名、剂型、规格、生产企业、批号、有效期、数量等项目。 2. 核对包装是否完好、有无破损渗漏、标识是否清晰、有无超出有效期的药品。 拆零拼箱药品的复核应在拆零拼箱区进行。 3.整件药品直接封箱。 4.按照药品的质量特性、储存分类要求、运输温度要求进行拼箱。 5.复核无误后，拆零药品在拼箱内附随货同行单并加封拼箱标志。 6.复核员应及时将药品出库复核信息录入计算机系统，做好药品出库复核记录，记录包括：购货单位、品种、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、有效期、岀库日期、质量状况和复核人姓名等。记录保存5年，特殊药品记录按照特殊药品管理制度执行。 7.检查发现问题及处理。确认为合格的，质管部下发《药品恢复销售通知单》可正常发货；确认不合格的，质量管理部门下发《停售通知单》，应停止发货，放入不合格药品区(库)，按不合格药品管理程序执行。 （四）出库复核记录 复核员将药品出库复核信息录入计算机系统，做好药品出库复核记录，记录包括：购货单位、品种、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、有效期、岀库日期、质量状况和复核人姓名等。 记录保存5年，特殊药品记录按照特殊药品管理制度执行。 复核员复核无误，在发货单上签字确认。 （五）出库交接 仓库保管员与运输员依据销售发货单、随货同行单交接各种单据（发票原件、同批号检验报告书、药品销售发货单、随货同行单）。 运输员当面核对品名、规格，清点数量，查看包装是否完好、封箱是否牢固，有无异样。 检查无误，在发货单上签字确认。