《药事管理学选择题》.docxVIP

一选择题 1负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的 是：A A中国药品生物制品检定所 B省级药品检验 所 C市（地）级药品检验所 D县级药品检验 所 2执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师 的执业范围为：D A药品研制、药品生产、药品经营 B药品生 产、药品经营、药品检验 C药品经营、药品使 用、药品检验 D药品生产、药品经营、药品使 用 3《药品生产企业许可证》有效期为：D A一年 B二年 C三年 D五年 4国家食品药品监督管理局的英文缩写为：D A SDA B、CDA G FDA D SFDA 5治疗作用初步评价阶段属于：B A、1期临床试验 B、II期临床试验 G III 期临床试验 》IV期临床试验 6生物药品批准文号的格式为：B A、国药准字H+4位年号+4位顺序号 B、国药 准字S+4位年号+4位顺序号 G国药证字H+4 位年号+4位顺序号 D国药证字S+4位年号+4 位顺序号 7申请开办药品批发企业的审核时，批准程序 依次是：B A、营业执照、药品经营企业许可证、药品经营 企业合格证 B、药品经营企业许可证、营业执 照、药品经营企业合格证 C、药品经营企业合 /各证、药品经营企业许可证、营业执照 》营 业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许 可证 8不属于国家一级保护的野生生药材物种是：B A豹骨 B、麝香 G羚羊角 D鹿茸（梅 花鹿） 9精神药品分为一、二