生物制品技术 免疫应答 免疫应答5.pptx

免 疫 应 答 ; 一、概念：是机体免疫系统受抗原刺激后，淋巴细胞特异性识别抗原分子，发生活化、增生、分化(或无能、凋亡)，表现出一定生物学效应的全过程。 免疫应答最基本的生物学意义是识别“自己”与“非己”，并清除“非己”的抗原性物质，以保护机体免受抗原异物的侵袭。;二、免疫应答的类型 根据作用方式及特点分为 1.固有性免疫 先天性免疫 、非特异性免疫、天然免疫：是人类在长期的种系进化过程中，逐渐建立起来的一系列防御致病菌等抗原的功能。 2.适应性免疫 获得性免疫 、特异性免疫：是个体出生后，在生活过程中与致病菌及其毒性代谢产物等抗原分子接触后产生的一系列免疫防御功能。 ;适应性免疫的类型 （一）根据效应机理分为 1.体液免疫 —— B细胞活化产生特异性抗体发挥免疫效应。 2.细胞免疫 —— 特异性T细胞活化发挥免疫效应。 (二）根据抗原进入体内的时间和次数 1.初次免疫应答 抗原初次进入机体所产生的应答。 2.再次免疫应答 抗原再次进入机体所产生的应答。 ; （三）根据是否产生排斥效应 1.正免疫应答 正常情况下对非己抗原的排异反应，如抗感染免疫或抗肿瘤免疫等。 2.负免疫应答 正常情况下机体对自身成分的耐受状态。 （四）根据获得免疫的方式 1.主动免疫 机体受到外来抗原的刺激产生免疫应答而获得的免疫力。 2.被动免疫 机体因接受外来免疫物质而产生的免疫力。 ; 三、效应;生理性免疫应答; 感应阶段 APC对抗原的摄取、加工、提 呈；T细胞特异性识别抗原。 2. 反应阶段 T、B细胞活化、增殖、分化。 3. 效应阶段 效应细胞（致敏T细胞）和效 应分子（抗体、细胞因子等） 共同发挥效应，产生细胞免 疫和体液免疫。;五、发生部位 —— 外周免疫器官 淋巴结、脾脏等外周免疫器官是发 生免疫应答的主要场所。 六、基本特征 特异性、多样性、 MHC限制性、记忆性、耐受性、自限性。 ;T细胞介导的免疫应答;（二）对MHC II类分子提呈抗原的识别 —— 外源性抗原的提呈过程 指外源性抗原被摄取后形成吞噬溶酶体，在吞噬溶酶体内被酶降解成小肽片段，与MHC II类分子结合，然后转送到细胞膜表面，供CD4＋T细胞识别的过程。;二、 T细胞的抗原识别方式及特点 （一）识别方式 T细胞TCR与APC表面提呈的MHC-抗原肽复合物结合。 ; （二）识别特点 ?? T细胞识别抗原具有双 识别和MHC限制性 1. CD4+ ??T细胞识别自身APC递呈的MHC II-抗原肽复合物 2. CD8+ ??T细胞识别自身APC递呈的MHC I-抗原肽复合物 T细胞在识别MHC-抗原肽结合区的抗原肽时，还必须识别与结合MHC分子的免疫球蛋白样区。 意义——产生T细胞活化信号1;T细胞的活化、增殖和分化 （反应阶段） T细胞活化需要两个信号和细胞因子的作用 （1）活化信号1 （抗原特异性信号） 是T细胞表面TCR-CD3复合物特异性识别抗原肽—MHC复合物产生的信号， CD4、CD8分别识别MHC-II、MHC-I分子共同完成。;（2）活化信号2 (协同刺激信号) 由众多协同刺激分子与相应受/配体结合介导，主要是B7/CD28分子对间的作用。 ; (3)多种细胞因子参与T细胞增殖与分化 如： IL-2、IL-4、 IL-6、 IL-7、 IL-12、 IL-15、 IL-18，尤其是IL-2是促进活化后T细胞增殖的最重要的细胞因子。;;活化 CD4+T细胞——双信号 CD8+T细胞——双信号+CD4+T辅助 增殖 IL-2/IL-2R——克隆性增殖 分化 CD4+T细胞——Th1和Th2 CD8+T细胞——CTL; CD4＋T细胞分化为Th1细胞和Th2细胞 ; CD8＋T细胞在Th1细胞辅助下分化成CTL; 活化的T细胞表达CTLA-4，其配体也是B7分子，CTLA-4与B7分子结合后向T细胞发出抑制信号。; T细胞突触或免疫突触 指T细胞与APC识别结合过程中，两种细胞的多种跨膜分子聚集在