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- 2020-10-02 发布于天津
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研发管理制度
1
目 录 前
言
5 第一部分
组织机构 的划分及职 责
.......5 1 研究基地的组织机
构:
5 1.1医学事务研究室:
具 体 职 能 如
下 5
1.2注册管理办公室:负责新药的注册报批相
关事项,药理毒理研究工作的组织联络、督
促协调、质量监督、进度追踪
研究室:负责本公司的专利工作。包括专利
信息、专利说明书起草、申报等事
项。
6 1.4化学药研究
室:
7 1.5现代制剂研究
室:
7 1.6 新药筛选
室:
8 1.7现代中药研究
至:
8 1.8 分析研究
室:
8 2研究基地的主要机
构 有:
8 2.1化学药研究小 组:
8 2.2保健品研究小 组:
8 2.3 分析研究 室:
8 第二部分 总 则
9 1.本着互帮互 学,资源共享”的宗旨开展新药研究工 作。 9 第三部分日常管
理 与 月 度 考 核 制 度
括:
9 2、日常管理工作由各
研究室及研究小组的主管负
责; 9 3、科研人
员 职
责
9 4、研究室及研究
小 组 的 负 责 人 职
责
...10 2
5 、 月 度 考 核 程
序
10 第四部分课题的
实 施 与 管
-可编辑修改-
理
11 1 课题的确
定
11 2课题小组的
成
立
11 2.1课题组的成
立
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