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医疗器械-10 培训制度.docVIP

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  • 2020-10-03 发布于广东
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医疗器械-10 培训制度.doc

    培训制度 制度内容的基本要求： 1、质量管理负责人要定期组织全体员工进行医疗器械有关法律、法规、规章和产品技术标准、质量管理制度、职业道德等内容的培训； 2、培训按计划进行，企业应每年制订培训计划，计划内容至少包括：培训目的、培训内容、培训时间、参加人员等； 3、培训结束时应以口试或笔试形式对培训结果进行考核，做出评估并保持记录，新上岗人员须考核合格方能上岗； 4、企业应将每年的培训计划、培训记录、培训试卷等形成培训档案，妥善保存。

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