分子病理学技术在临床中应用幻灯片.ppt

* 指导预后。 * 赫赛汀目前已在全球79个国家上市，临床试验及应用证实赫赛汀治疗乳腺癌安全有效。。目前越来越多的资料显示将赫赛汀用于一线治疗可以获得更高的有效率和更长的疾病缓解时间。，中位生存期为24.4个月，且具有良好的耐受性。已经完成的多项Ⅱ期临床试验证明赫赛汀联合多西紫杉醇对Her-2阳性转移性乳腺癌患者有效。此外赫赛汀联合诺维本在治疗Her-2过度表达的转移性乳腺癌具有令人满意的临床耐受性和疗效［17］。第25届圣安东尼奥乳腺癌会议上，Nuijten等［18］报道了一项Ⅲ期临床试验，比较了紫杉醇+赫赛汀和紫杉醇+赫赛汀+卡铂一线治疗转移性乳腺癌的结果。总的有效率以紫杉醇+赫赛汀+卡铂组为高；中位生存期在紫杉醇+赫赛汀+卡铂组是11.2个月，显著长于紫杉醇+赫赛汀组6.9个月。目前Her-2阳性且同时ER阳性的患者接受赫赛汀联合来曲唑和阿那曲唑的全球多中心临床亦即将完成。总之赫赛汀与化疗联合，以及进一步与内分泌药物联合及新一代靶向治疗新药的联合可进一步提高转移性乳腺癌的治疗效果，为临床乳腺癌的治疗提供新手段。 * HER-2 has demonstrated its value as an independent marker of PREDICTIVE response to traditional chemotherapies, the well known CAL