K101 分析化学 W3101酸碱的质子理论 KJ02 酸碱平衡与酸碱滴定.pptVIP

第六章 酸碱平衡与酸碱滴定 Acid-base titration 主要内容 §6.1 电解质溶液 §6.2 酸碱质子理论 §6.3 溶液的酸碱性和pH §6.4 缓冲溶液 §6.5 酸碱指示剂 §6.6 酸碱滴定的基本理论 §6.7 滴定方式与应用实例 §6.8 非水溶剂中酸碱滴定简介 酸碱滴定法是以酸碱反应为基础的滴定分析方法。它不仅能用于水溶液体系，也可用于非水溶液体系，故酸碱滴定法是滴定分析中广泛应用的方法之一。 电解质与非电解质 电解质在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物。（本身能产生离子） 非电解质在水溶液中和熔融状态下不能导电的化合物。（本身不能产生离子） 强电解质与弱电解质 强电解质能够完全电离的电解质。（不存在电离平衡） 弱电解质仅部分电离的电解质。（存在电离平衡） §6.1 电解质溶液 酸碱平衡移动 §6.1 电解质溶液 HA + H2O ? H3O+ + A- 酸碱的强弱定量地用酸碱的离解常数Ka、Kb的大小来表示。Ka越大，酸越强，Kb越大，碱越强，反之相反。 通常pKa小于4，认为是中强酸 §6.1 电解质溶液 HAc? H+ + Ac- 加入NaAc NaAc → Na+ + Ac- 盐效应的效果与同离子效应相反，一般情况下，盐效应的影响比同离子效应小很多 §6.2 酸碱质子理论 一、酸碱质子理论1923年，布朗斯特和劳瑞在酸碱电离理论的基础上，提出了酸碱质子理论。 §6.2 酸碱质子理论 酸 共轭碱 + 质子 Proton donor Proton acceptor Proton HAc Ac- + H+ NH4+ NH3 + H+ HCO3- CO32- + H+ H6Y2+ H5Y+ + H+ 通式: HA A + H+ §6.2 酸碱质子理论 例: HAc在水中的离解反应（p53） 半反应1: HAc Ac- + H+ 半反应2: H+ + H2O H3O+ + Ac- 总反应: HAc + H2O Ac- + H3O+ 简写为: HAc Ac- + H+ §6.2 酸碱质子理论 小结： ① 酸和碱可以是分子，也可以是阳离子或阴离子 ② 有的酸和碱在某对共轭酸碱中是碱，但在另一对共轭酸碱对中是酸； ③ 质子论中不存在盐的概念，它们分别是离子酸或离子碱。 §6.2 酸碱质子理论 酸碱反应两对共轭酸碱之间的质子传递反应。 酸1 + 碱2 ? 碱1 + 酸2 HAc + NH3 ? Ac- + NH4+ §6.2 酸碱质子理论 水的离子积常数 §6.2 酸碱质子理论 §6.3 溶液的酸碱性和pH 中性溶液 [H+]=[OH—] [H+]=1.0×10-7 酸性溶液 [H+][OH—] [H+]10-7 碱性溶液 [OH—][H+] [H+]10-7 §6.3 溶液的酸碱性和pH 溶液酸碱性常用pH值（[H+]很小时）表示： 298K时， 中性溶液 pH=7 酸性溶液 pH7 碱性溶液 pH7 §6.3 溶液的酸碱性和pH 溶液pH的计算全面考虑、分清主次、合理取舍、近似计算 物料平衡 电荷平衡 *质子条件 化学平衡关系 [H+]的精确表达式